Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja żywienia dojelitowego prowadzona metodą Pecha Kucha

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: SERAP GÜNGÖR ÜNAL, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Krótkoterminowe i długoterminowe efekty edukacji w zakresie żywienia dojelitowego prowadzonej metodą Pecha Kucha na poziom samoskuteczności pielęgniarek intensywnej terapii w praktykach żywienia dojelitowego

Terapia żywieniowa drogą enteralną jest niezbędna, aby zapobiegać lub leczyć niedożywienie, zmniejszać powikłania infekcyjne, skracać czas rekonwalescencji i pobytu w szpitalu oraz obniżać koszty hospitalizacji i wskaźniki śmiertelności. Pielęgniarki opieki intensywnej mają obowiązki obejmujące diagnozowanie niedoborów żywieniowych, zapobieganie powikłaniom oraz wdrażanie i utrzymywanie żywienia enteralnego. W ostatnich latach w literaturze edukacyjnej wzrosło zainteresowanie innowacyjnymi metodami nauczania, które zwiększają uwagę uczących się, zmniejszają obciążenie poznawcze i umożliwiają skuteczną naukę w krótkim czasie. Metoda Pecha-Kucha to współczesne podejście edukacyjne, które dzięki swojej zorientowanej wizualnie i ograniczonej czasowo strukturze ma na celu zwięzłe i skuteczne przedstawianie informacji. Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej istotnej luki w literaturze i dostarczenie opartych na dowodach wkładów do stosowanych podejść edukacyjnych w środowiskach opieki intensywnej poprzez ujawnienie krótko- i długoterminowych efektów edukacji dotyczącej żywienia enteralnego prowadzonej metodą Pecha-Kucha na poziomy samooceny skuteczności pielęgniarek opieki intensywnej w zakresie żywienia enteralnego.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Sanliurfa, Turcja (Türkiye)
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pielęgniarki, które wzięły udział w badaniu, to te, które pracowały na oddziale intensywnej terapii Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Şanlıurfa Mehmet Akif İnan przez co najmniej miesiąc w okresie badania i które zgodziły się wziąć w nim udział.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będą to pielęgniarki, które ukończyły 18 lat, aktywnie pracują na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 1 miesiąc i zgłaszają się ochotniczo do udziału w badaniach i szkoleniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania zostaną wykluczone pielęgniarki przebywające na urlopie bezpłatnym lub macierzyńskim podczas szkolenia, mające mniej niż 1 miesiąc doświadczenia na oddziale intensywnej terapii oraz niechcące uczestniczyć ochotniczo w badaniach i szkoleniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność w Praktykach Żywienia Dojelitowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie i 8 tygodni
Skala, opracowana do pomiaru poczucia własnej skuteczności pielęgniarek w praktykach żywienia dojelitowego, składa się z dwóch podczynników i 37 pozycji. Pięciopunktowa skala Likerta jest oceniana w skali od "zdecydowanie nie zgadzam się (1)" do "zdecydowanie zgadzam się (5)". Podczynnik Wiedzy składa się z 20 pozycji (pozycje 1-20); Podczynnik Praktyki składa się z 17 pozycji (pozycje 21-37). W skali nie ma pozycji odwróconych. Minimalny całkowity wynik możliwy do uzyskania ze skali wynosi 37, a maksymalny 185. Minimalno-maksymalne wyniki dla podczynnika Wiedzy wynoszą 20-100; minimalno-maksymalne wyniki dla podczynnika Praktyki wynoszą 17-85. Wraz ze wzrostem wyników uzyskanych z całej skali i jej podczynników wnioskuje się, że wzrasta poziom poczucia własnej skuteczności w praktykach żywienia dojelitowego. Współczynniki alfa Cronbacha dla sekcji skali wynoszą odpowiednio 0,92 i 0,91. Współczynnik Chronbach Alfa dla całej skali wynosi 0,94.
2 tygodnie i 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pecha Kucha
  • University (Inny identyfikator: Kahramanmaras Sutcu Imam University, SCIENTIFIC RESEARCH PROJECTS COORDINATION UNIT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening

Badania kliniczne na Szkolenie Metodą Pecha Kucha

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj