Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metoda Pecha Kuki dotycząca przezskórnej endoskopowej gastrostomii dla opiekunów opiekujących się pacjentami objętymi opieką paliatywną

7 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Badanie efektywności szkoleń dla opiekunów na temat przezskórnej endoskopowej gastrostomii metodą Pecha Kuka dla opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej

Opieka paliatywna; Zostało założone przez Dame Cicely Saunders w latach 60. XX wieku jako hospicjum zapewniające opiekę lokalną. Obecnie opiekę paliatywną definiuje się jako opiekę rozpoczynającą się od diagnozy pacjenta, skutecznego leczenia objawów oraz kompleksowego, wspierającego i humanistycznego podejścia opartego na osobie i jej rodzinie. Przeglądając literaturę, nie odnaleziono badań oceniających skuteczność szkolenia metodą Pecha Kuki dla opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej w zakresie przezskórnej endoskopowej gastrostomii. Ponadto uważa się, że wyniki tego badania rzucą światło na identyfikację problemów związanych z praktykami żywieniowymi pacjentów karmionych sondą PEG oraz identyfikację dezinformacji i praktyk opiekunów. Określenie poziomu wiedzy i inicjatyw opiekunów w zakresie praktyk karmienia przezskórną endoskopową gastrostomią przyczyni się do rozwoju działań edukacyjnych i skutecznych strategii. Wyniki badania mogą dostarczyć ważnych danych dotyczących poprawy jakości opieki sprawowanej nad pacjentami i opiekunami po wypisaniu ze szpitala oraz kontrolowania częstości powikłań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Center
      • Elazığ, Center, Indyk, 25240
        • Fırat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Akceptacja badań
  • Bycie krewnym pacjenta objętego opieką paliatywną
  • Umiejętność odpowiedniego komunikowania się

Kryteria wyłączenia:

  • Krewny pacjenta ma niepełnosprawność (np. wzrok, mowę i słuch), która uniemożliwia mu komunikowanie się.
  • Żadnych problemów psychicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Trening prowadzony metodą Pecha Kucha
Behawioralne: Pecha Kucha
Odbyło się szkolenie z Metody Pecha Kucha
Brak interwencji: Kontrola
Nie przeprowadzono żadnego szkolenia dotyczącego Metody Pecha Kucha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz oceny sposobu karmienia za pomocą przezskórnej endoskopowej gastrostomii:
Ramy czasowe: 4 tydzień
To narzędzie do gromadzenia danych zostało stworzone przez naukowców w celu oceny praktyk żywieniowych osób opiekujących się pacjentami karmionymi przez rurki PEG. Przechowywanie produktu do żywienia dojelitowego, czas stosowania po otwarciu, opatrunek zgłębnika, obrót płytki o 360 stopni podczas opatrywania, ułożenie pacjenta podczas karmienia, sprawdzanie numeru zapisanego na wejściu zgłębnika każdorazowo po podaniu produktu odżywczego dla pacjenta, stosowanie produktów odżywczych, czas podawania produktu żywienia dojelitowego
4 tydzień
Wizualna skala analogowa - Lęk:
Ramy czasowe: 4 tydzień
Opracowany przez Cline'a i in. Składa się z poziomej linii o długości 10 cm. Lewa strona zawiera etykiety „bez lęku”, a prawa strona zawiera etykiety „Czuję dużo niepokoju”. Wartość VAS określa się, mierząc odległość między skrajnym lewym końcem skali a zaznaczonym punktem. Wartości wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wartości wskazują na zwiększony niepokój
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Firat University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/03-17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka paliatywna

Badania kliniczne na Pecha Kucha

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj