Clinical Trials on Współdelecja 1p/19q in Poland
Łącznie 4 wyników
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.ZakończonyUczestnicy z lub bez stabilnych chorób współistniejących związanych z progresją do ciężkiego COVID-19Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Francja, Niemcy, Filipiny, Brazylia, Kolumbia, Afryka Południowa
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.ZakończonyUczestnicy z lub bez stabilnych chorób współistniejących związanych z progresją do ciężkiego COVID-19 na różnych etapach protokołuStany Zjednoczone, Meksyk, Afryka Południowa, Brazylia, Chile, Kolumbia, Peru, Argentyna
-
Daiichi SankyoAktywny, nie rekrutującyEGFR L858R | Delecja eksonu 19 EGFR | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płucRepublika Korei, Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Francja, Tajwan, Niemcy, Australia, Singapur, Chiny, Hongkong, Norwegia, Kanada, Polska, Portugalia, Szwajcaria