Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Oporny na leczenie chłoniak T-komórkowy skóry

Łącznie 7954 wyników

Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)

Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Australia
Sanguine Biosciences

Rekrutacyjny

Jednomiejscowe repozytorium tkanek dostarczające biopróbki z adnotacjami dla zatwierdzonych, kierowanych przez badaczy biomedycznych inicjatyw badawczych

Choroby serca | Uderzenie | Chłoniak | Stwardnienie rozsiane | Choroby nerek | Cukrzyca | Białaczka | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Nowotwór | Artretyzm | Schizofrenia | Choroby tarczycy | Choroba Parkinsona | Zapalenie wątroby | Zapalenie naczyń | Łuszczyca | Astma | Amyloidoza | Fibromialgia | Choroba Gravesa-Basedowa | Choroba... i inne warunki

Stany Zjednoczone
UK Kidney Association

Rekrutacyjny

Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)

Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki

Zjednoczone Królestwo
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rejestracja na zaproszenie

Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków

Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj