Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bezafibrat (400 mg) jako dodatek do standardowej terapii UDCA w dawce 15-20 mg/kg/dzień

Łącznie 4 wyników

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Skuteczność 24-miesięcznego stosowania bezafibratu w pierwotnym stwardniającym zapaleniu dróg żółciowych z utrzymującą się cholestazą pomimo leczenia kwasem ursodeoksycholowym (BEZASCLER)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych | Cholestaza

Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bezafibratu w dawce 400 mg i bezafibratu w dawce 200 mg w leczeniu wspomagającym u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych i nieoptymalną odpowiedzią biochemiczną na leczenie kwasem ursodeoksycholowym (BEZURSO 2)

BPC | Nieoptymalna odpowiedź na UDCA

Francja
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Zakończony

Rola midodryny i tolwaptanu u pacjentów z marskością wątroby z opornym na leczenie lub nawracającym wodobrzuszem

Marskość | Oporne/nawracające wodobrzusze

Indie
Medical College of Wisconsin
University of Cincinnati

Zakończony

Rak trzustki: profilowanie molekularne jako przewodnik po terapii przed i po operacji („medycyna spersonalizowana”)

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Bezafibrat (400 mg) jako dodatek do standardowej terapii UDCA w dawce 15-20 mg/kg/dzień

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje