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Avaliação e Tratamento de Doenças Cardíacas em Pacientes Não Participando de Pesquisa

4 de março de 2008 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avaliação e Terapia da Cardiopatia em Pacientes Não Participantes de Pesquisa (Protocolo de Ensino)

Há uma necessidade importante de manter as habilidades clínicas, fornecer treinamento e especialização de qualidade e fornecer um ambiente que estimule ideias para pesquisa clínica.

Este estudo permite avaliação e tratamento de pacientes com doença cardíaca que não se qualificam para participar de estudos atualmente sendo conduzidos pelo Departamento de Cardiologia do National Heart, Lung, and Blood Institute.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Há uma necessidade importante de manter as habilidades clínicas, garantir treinamento e experiência adequados e fornecer um ambiente que estimule ideias para pesquisa clínica. Este protocolo permite a avaliação e o manejo de pacientes com doenças cardíacas que não preenchem os critérios de participação nos protocolos de pesquisa existentes do Ramo de Cardiologia.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Pacientes com sinais ou sintomas de doença cardíaca.

Pacientes selecionados por interesse médico ou de pesquisa para o Investigador Principal.

Os pacientes não devem ter angina pectoris instável, curso instável após infarto do miocárdio recente (dentro de um mês).

Não deve estar em insuficiência cardíaca classe funcional IV da New York Heart Association.

Um teste de gravidez positivo evitará qualquer teste cardiovascular que exija radiação ionizante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1995

Conclusão do estudo

1 de abril de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2008

Última verificação

1 de abril de 2002

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação e gerenciamento de pacientes internados

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