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Epidemiology of Plasma Fatty Acids and Atherosclerosis

24 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of Minnesota
To measure by gas-liquid chromatography the relative concentrations of all saturated and unsaturated fatty acids found in the cholesterol ester and phospholipid fractions of plasma from 4,000 subjects participating in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. The data were used to clarify the role of various fatty acids in atherosclerosis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The ARIC study is a large population-based, prospective, multicenter study supported by NHLBI which began in 1986, and is designed to investigate the etiology and natural history of atherosclerosis and cardiovascular risk factors. It involves investigation of four cohorts, each with 4,000 adults ages 45 to 65 from four different communities. The study conducts surveillance for hospitalized myocardial infarction, fatal cardiovascular disease, and stroke in its cohorts and of the community from which they are drawn. Events are classified by a Morbidity and Mortality Classification Committee using standardized criteria.

Data collected on the ARIC cohort at baseline included: a clinical history, a physical examination including blood pressure, height, weight, and anthropometry. A second history and physical examination were performed after three years, and annual telephone interviews were conducted in the intervening years. Laboratory studies at baseline and at three years included: electrocardiogram, pulmonary function tests, ultrasonographic examination of both carotids and one popliteal artery for direct visualization of the atherosclerotic process in peripheral large vessels, and numerous blood studies. Certain hemostatic and lipid tests were performed only in 'cases' with ultrasonographically determined carotid atherosclerosis and matched normal 'controls.'

The ARIC clinical history did collect some dietary history using the Willett Questionnaire, and asked a few questions regarding fish consumption. However, specific questions were brief and only semi-quantitative. Direct measurement of plasma fatty acid content as an ancillary study in the Minnesota cohort of the ARIC study gave far more objective information on specific fatty acid consumption and was invaluable in sorting out the true role that various fatty acids play in the prevention of coronary heart disease. Furthermore, measurement of plasma fatty acids in Minnesota ARIC subjects allowed investigation of the relationships between plasma fatty acids composition and the vast amount of laboratory and clinical outcome data which the ARIC study collected. Because the clinical and other laboratory data for each ARIC participant were already available in the computerized data base, a tremendous amount of valuable information was derived on plasma fatty acid relationships with laboratory findings and clinical outcome in a large, randomly selected United States population.

DESIGN NARRATIVE:

The studies were ancillary to the ARIC study. A cross-sectional study examined the association of plasma fatty acids with plasma lipids, hemostatic parameters, and blood pressure. A nested case-control study examined the association of plasma fatty acids in 75 Minnesota cases with carotid atherosclerosis versus 75 normal matched controls. A third study examined the association of plasma fatty acids with incident clinical cardiovascular events, namely myocardial infarction and stroke.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1988

Conclusão do estudo

1 de junho de 1992

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1106
  • R01HL040848 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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