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Sequelas do Desenvolvimento de Distúrbios Pulmonares Crônicos Graves

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Determinar o impacto da displasia broncopulmonar (DBP) no desenvolvimento infantil, funcionamento familiar e estresse parental.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

FUNDO:

Foi demonstrado que a displasia broncopulmonar na infância está relacionada a um funcionamento físico e psicológico menos adequado mais tarde na vida. Embora os bebês com o distúrbio tenham aumentado de 1978 a 1988, pouco se sabia sobre possíveis problemas de desenvolvimento no início da vida que poderiam levar às sequelas negativas documentadas mostradas em pesquisas anteriores.

NARRATIVA DO DESENHO:

Neste estudo longitudinal, os bebês foram acompanhados desde o nascimento e receberam avaliações padronizadas de desenvolvimento e funcionamento físico. Dados demográficos, de nascimento e médicos foram coletados no início do estudo por meio de revisão de prontuários. Questionários padronizados medindo o estresse dos pais e o apoio familiar foram administrados aos pais. Os bebês foram acompanhados aos oito meses e um, dois e três anos, quando as medidas dos pais foram repetidas e avaliações padronizadas feitas do crescimento físico, estado médico, desenvolvimento cognitivo, de linguagem e comportamental das crianças. Os comportamentos alimentares foram avaliados por meio de observação padronizada e entrevista em cada visita. Os dados foram avaliados descritivamente, bem como por meio de uma série de análises multivariadas de variância com medidas repetidas.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1989

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de abril de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • R01HL038193 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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