Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия развития тяжелых хронических заболеваний легких

17 февраля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Определить влияние бронхолегочной дисплазии (БЛД) на развитие детей, функционирование семьи и родительский стресс.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Было показано, что бронхолегочная дисплазия в младенчестве связана с менее оптимальным физическим и психологическим функционированием в более позднем возрасте. Хотя с 1978 по 1988 год число младенцев с этим расстройством увеличилось, мало что было известно о потенциальных проблемах развития в раннем возрасте, которые могли бы привести к задокументированным негативным последствиям, показанным в предыдущих исследованиях.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

В этом лонгитюдном исследовании младенцы наблюдались с рождения и получали стандартизированные оценки развития и физического функционирования. Демографические данные, данные о рождении и медицинские данные были собраны на исходном уровне путем просмотра карт. Родителям были предложены стандартизированные анкеты для измерения родительского стресса и поддержки семьи. Младенцы наблюдались в возрасте восьми месяцев, а также в возрасте одного, двух и трех лет, когда родительские измерения повторялись и проводились стандартизированные оценки физического роста детей, медицинского статуса, когнитивного, языкового и поведенческого развития. Пищевое поведение оценивали посредством стандартизированного наблюдения и опроса при каждом посещении. Данные оценивались описательно, а также с помощью серии многомерных дисперсионных анализов с повторными измерениями.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1989 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017 (Грант/контракт NIH США)
  • R01HL038193 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться