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WINCATI Software Tool for Survey Research

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To design Computer Aided Telephone Interviewing (CATI) software tools for survey research.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

BACKGROUND:

CATI (Computer Aided Telephone Interviewing) became a primary means of obtaining quality epidemiological data. Its use steadily increased and in 1995 it was a major technology in use by almost every NIH Institute. Although CATI had been used for many years, its implementation had not kept up with technological developments in computers. Available CATI software products were deficient in features, inflexible, difficult to learn to use and had copious problems. Modern computer technology had the potential to satisfy the growing need for an improved product. This product had applications in over 3000 U.S. companies engaged in public opinion and market research.

DESIGN NARRATIVE:

In Phase I the investigators identified approaches that could be used to develop this software; justified and chose an approach; created requirements and designed specifications for the tool; developed a prototype; and produced a detailed project plan for implementation. In Phase II, the investigators completed and improved the prototype software and tested it in several areas

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1995

Conclusão do estudo

1 de julho de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de julho de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4384

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças cardíacas

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