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HYPGENE-Genetics Fitness Obesity & Risk of Hypertension

5 de agosto de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate the role of genetics in cardiorespiratory fitness, obesity, and risk of hypertension.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Hypertension is a multifactorial disease with genetic and environmental factors contributing to the disease process. HYPGENE will investigate gene-fitness and gene-obesity interactions that relate to the development of hypertension during adulthood. The study uses the cohort of the Aerobics Center Longitudinal Study (ACLS) at the Cooper Clinic.

DESIGN NARRATIVE:

The HYPGENE Study is a collaborative effort between the Pennington Biomedical Research Center, the Cooper Institute, and Washington University in St. Louis. The aim of the study is to investigate the contributions of DNA sequence variation in candidate genes as well as their interactions with cardiorespiratory fitness and obesity to the risk of hypertension in participants of the Aerobics Center Longitudinal Study (ACLS). In the first phase (as of 12/01/03), a group of 1000 subjects, who were normotensive and free of cardiovascular disease and diabetes at the time of their first preventive medical examination (from 01/1987 to 02/2001) will be selected from the ACLS cohort. Half of these subjects (n=500) developed hypertension during the follow-up period (duration 2 to 16 years), whereas the other half remained normotensive. In the second phase (from 12/03 to 11/05), the sample size will be increased to 1500 subjects (750 cases and 750 controls). Cases are defined as individuals who were normotensive at baseline but developed essential hypertension during follow-up. Comparison individuals are those who also were normotensive at baseline and remained normotensive during follow-up. The ascertainment of the case-control status will be done during the subjects' return visits to the Cooper Clinic. A panel of biallelic single nucleotide polymorphisms in candidate gene loci will be typed. The candidate genes are selected based on their putative roles in the physiological pathways pertaining to the regulation of blood pressure by fitness and obesity, or on evidence of linkages and associations in previous studies. The candidates include endothelial factors contributing to vasodilation and vasoconstriction, beta-adrenergic receptors and their kinases, which mediate the effects of autonomic nervous system on cardiac function and vascular tone, the renin angiotensin system, and signaling molecules that mediate the effects of laminar shear stress on vascular wall enzyme activity and gene expression. Logistic regression modeling and classification and regression trees methodology will be used to analyze the contribution of genotype, fitness level and obesity, as well as their interactions, to the risk of hypertension. The HYPGENE study will produce novel data on the effects of genetic factors in the presence of either high or low cardiorespiratory fitness level or obesity or normal body weight on the development of hypertension. These data could ultimately lead to more efficient use of physical activity and body weight control in the primary and secondary prevention of hypertension.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Tuomo Rankinen, Pennington Biomedical Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

4 de junho de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1252 (OHSU IRB)
  • R01HL069870 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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