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Effect of Smoking Exposure on Smoking Relapse Following Brief Abstinence - 2

17 de maio de 2018 atualizado por: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute

Effect of Smoking Exposure on Tobacco Self-Administration Following Brief Abstinence

Recent research on the effects of nicotine on the brain and behavior presents an opportunity to advance medication development.

The purpose of this study is to develop a laboratory model for early-stage testing of new and existing treatments for nicotine addiction. Specifically, the investigators will develop a laboratory model of relapse to cigarette use in nicotine dependent volunteers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Tobacco use is the leading preventable cause of death in the United States. Recent research on the effects of nicotine on the brain and behavior presents an opportunity to advance medication development. The goal of this study is to develop a laboratory model for early-stage testing of new and existing compounds for the treatment of tobacco and nicotine addiction. In addition, the objective of this study is to develop a laboratory model of relapse induced by cigarette exposure that would reproduce the psychological and physiological processes that are involved when abstinent individuals progress from initial cigarette smoking (lapse) to a pre-abstinence level of use (relapse). Such a model may be used to study the mechanisms of relapse and to screen medications that might be effective in preventing relapse in treatment seekers.

This study will consist of two phases. Each phase will consist of a 5-day inpatient stay. During the first portion of inpatient stay, participants will not be permitted to smoke. During the second portion of inpatient stay, smoking reinstatement will be modeled, as participant will have opportunity to smoke, following the exposure to tobacco-related or control cues. A variety of behavioral, subjective, physiological, and performance measures will be assessed throughout the study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10023
        • Columbia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of nicotine dependence with psychological dependence
  • Smokes at least 15 cigarettes per day for the three months prior to enrollment
  • Currently not seeking treatment for nicotine dependence
  • Medically healthy, on the basis of physical examination and medical history, vital signs, EKG, and laboratory tests
  • Females must use an effective method of contraception for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of abuse or dependence on alcohol or drugs other than nicotine
  • Current Axis I diagnosis or current treatment with psychotropic medications within the 3 months prior to enrollment
  • History of schizophrenia or other psychotic disorders, bipolar disorder, or anxiety disorders
  • Currently seeking treatment for nicotine disorders
  • On parole or probation
  • History of seizures or head trauma with loss of consciousness, brain contusion, or fracture
  • History of significant recent violent behavior
  • Blood pressure greater than 150/90
  • History of eating disorders
  • Pregnant

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Neutral Cue first, then Active Cue

Each participant receives two consecutive interventions.

  1. Neutral Cue: during this phase of treatment participants were presented with neutral (sham) cue
  2. Cigarette cue: during this phase of treatment participants were presented with active cigarette cue.
Packets of cigarettes or cigarette smoke.
Experimental: Active Cue first, then Neutral Cue

Each participant receives two consecutive interventions.

  1. Cigarette cue: during this phase of treatment participants were presented with active cigarette cue.
  2. Neutral Cue: during this phase of treatment participants were presented with neutral (sham) cue
Packets of cigarettes or cigarette smoke.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cigarette Choice After 3 Day Abstinence
Prazo: During Day 4 experimental session
Following 3 days of abstinence participants had an option to smoke cigarettes every 30 minutes for the maximum of 6 choices
During Day 4 experimental session

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Craving
Prazo: immediately following cue expose
Measure of self-reported craving on a scale of 0-70 (0=no craving; 70= worst possible craving).
immediately following cue expose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • #4725(2)
  • DPMC (Outro identificador: NIDA)
  • R01DA017572 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • R01DA017572-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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