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Effect of Smoking Exposure on Smoking Relapse Following Brief Abstinence - 2

17 maggio 2018 aggiornato da: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute

Effect of Smoking Exposure on Tobacco Self-Administration Following Brief Abstinence

Recent research on the effects of nicotine on the brain and behavior presents an opportunity to advance medication development.

The purpose of this study is to develop a laboratory model for early-stage testing of new and existing treatments for nicotine addiction. Specifically, the investigators will develop a laboratory model of relapse to cigarette use in nicotine dependent volunteers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Tobacco use is the leading preventable cause of death in the United States. Recent research on the effects of nicotine on the brain and behavior presents an opportunity to advance medication development. The goal of this study is to develop a laboratory model for early-stage testing of new and existing compounds for the treatment of tobacco and nicotine addiction. In addition, the objective of this study is to develop a laboratory model of relapse induced by cigarette exposure that would reproduce the psychological and physiological processes that are involved when abstinent individuals progress from initial cigarette smoking (lapse) to a pre-abstinence level of use (relapse). Such a model may be used to study the mechanisms of relapse and to screen medications that might be effective in preventing relapse in treatment seekers.

This study will consist of two phases. Each phase will consist of a 5-day inpatient stay. During the first portion of inpatient stay, participants will not be permitted to smoke. During the second portion of inpatient stay, smoking reinstatement will be modeled, as participant will have opportunity to smoke, following the exposure to tobacco-related or control cues. A variety of behavioral, subjective, physiological, and performance measures will be assessed throughout the study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10023
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of nicotine dependence with psychological dependence
  • Smokes at least 15 cigarettes per day for the three months prior to enrollment
  • Currently not seeking treatment for nicotine dependence
  • Medically healthy, on the basis of physical examination and medical history, vital signs, EKG, and laboratory tests
  • Females must use an effective method of contraception for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of abuse or dependence on alcohol or drugs other than nicotine
  • Current Axis I diagnosis or current treatment with psychotropic medications within the 3 months prior to enrollment
  • History of schizophrenia or other psychotic disorders, bipolar disorder, or anxiety disorders
  • Currently seeking treatment for nicotine disorders
  • On parole or probation
  • History of seizures or head trauma with loss of consciousness, brain contusion, or fracture
  • History of significant recent violent behavior
  • Blood pressure greater than 150/90
  • History of eating disorders
  • Pregnant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Neutral Cue first, then Active Cue

Each participant receives two consecutive interventions.

  1. Neutral Cue: during this phase of treatment participants were presented with neutral (sham) cue
  2. Cigarette cue: during this phase of treatment participants were presented with active cigarette cue.
Packets of cigarettes or cigarette smoke.
Sperimentale: Active Cue first, then Neutral Cue

Each participant receives two consecutive interventions.

  1. Cigarette cue: during this phase of treatment participants were presented with active cigarette cue.
  2. Neutral Cue: during this phase of treatment participants were presented with neutral (sham) cue
Packets of cigarettes or cigarette smoke.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cigarette Choice After 3 Day Abstinence
Lasso di tempo: During Day 4 experimental session
Following 3 days of abstinence participants had an option to smoke cigarettes every 30 minutes for the maximum of 6 choices
During Day 4 experimental session

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craving
Lasso di tempo: immediately following cue expose
Measure of self-reported craving on a scale of 0-70 (0=no craving; 70= worst possible craving).
immediately following cue expose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #4725(2)
  • DPMC (Altro identificatore: NIDA)
  • R01DA017572 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01DA017572-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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