Erros Graves de Medicação em Pediatria: Avaliação de Estratégias de Prevenção
14 de fevereiro de 2017 atualizado por: Rainu Kaushal, MD, Brigham and Women's Hospital
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia dos farmacêuticos clínicos baseados em enfermarias e dos sistemas computadorizados de entrada de pedidos médicos na redução de erros graves de medicação em pacientes pediátricos internados.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de coorte prospectivo no Children's Hospital e no Brigham and Women's Hospital (BWH), antes e depois da introdução de duas intervenções distintas.
A primeira intervenção no Children's Hospital foi a introdução de farmacêuticos clínicos em enfermarias pediátricas de internação para direcionar os erros nas etapas de prescrição médica e transcrição pela enfermeira.
A segunda intervenção é tecnológica: a introdução da entrada de pedidos no computador do médico na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN) de BWH.
Esta intervenção visará de forma mais eficaz os erros na fase de prescrição médica e, secundariamente, abordará os erros na fase de dispensação da farmácia e transcrição da enfermeira.
Dados sobre erros graves de medicação serão coletados antes e depois de cada intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes na UTIN BWH nas cápsulas de estudo durante o período do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes em outras unidades, pods fora do estudo ou fora do período do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Apresentação de um Farmacêutico Clínico
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Experimental: Tecnológica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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erros graves de medicação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rainu Kaushal, BWH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2000
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2005-P-000322/1; BWH
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