Серьезные лечебные ошибки в педиатрии: оценка стратегий предотвращения
14 февраля 2017 г. обновлено: Rainu Kaushal, MD, Brigham and Women's Hospital
Целью данного исследования является определение того, насколько эффективно работающие в отделении клинические фармацевты и компьютеризированные системы ввода врачебных назначений снижают количество серьезных ошибок при приеме лекарств у педиатрических стационарных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное когортное исследование в детской больнице и больнице Brigham and Women's Hospital (BWH) до и после введения двух различных вмешательств.
Первым вмешательством в Детской больнице стало введение клинических фармацевтов в педиатрические стационарные отделения для выявления ошибок на этапах врачебных назначений и расшифровки медсестер.
Второе вмешательство – технологическое: внедрение компьютерного ввода врачебных распоряжений в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОРИТН).
Это вмешательство будет наиболее эффективно устранять ошибки на этапе врачебных назначений и, во вторую очередь, устранять ошибки на этапе выдачи лекарств в аптеке и регистрации медсестры.
Данные о серьезных ошибках в лечении будут собираться до и после каждого вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в ОИТН BWH в исследовательских модулях в течение периода исследования
Критерий исключения:
- Пациенты в других отделениях, не исследовательских модулях или вне периода исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Введение клинического фармацевта
|
|
|
Экспериментальный: Технологический
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
серьезные ошибки в лечении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rainu Kaushal, BWH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2005-P-000322/1; BWH
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .