Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Differentiation of Malig. & Ben. Solitary Pulm. Nodules & Prediction of Clin. Outcome Using Perfus. Analysis of DCEMRI

12 de setembro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
The purpose of our study is to determine whether contrast-enhanced dynamic MRI (DCE MRI) analysis of tumor angiogenesis and perfusion can be used as a reliable modality to differentiate benign from malignant solitary pulmonary nodules (SPN) before surgical intervention, using kinetic model derived from DCE MRI, and further correlate if there is any positive correlation between angiogenesis factor (vascular endothelial growth factor VEGF, microvessel density MVD); and if the perfusion parameters from DCE MRI can predict patients' outcomes and survival.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

The solitary pulmonary nodule (SPN) is a common finding in chest radiography. Pulmonary nodules larger than 1cm indicative of malignancy or with indeterminate finding according to morphology criteria have to be defined by invasive methods such as biopsy or surgical excision, and benign pathology makes up 20-50% of those resected pulmonary lesions. The lesions not receiving surgical intervention often need imaging follow-up on a regular basis for a long period of time to monitor the stability of the finding.

There are many reports regarding the MRI perfusion analysis of neoplasms from many organs, including bone marrow, liver, breast, cervix, and they stressed not only on comparison between benignity and malignancy, but also on monitoring the treatment outcomes after neoadjuvant chemotherapy, radiation therapy or anti-angiogenic agent therapy [7-15]. Dynamic contrast-enhanced MRI (DCE MRI) is not a standard examination for SPN, but there have been some data regarding the differentiation between malignant and benign SPN using DCE MRI, with MRI offering higher specificity compared to dynamic CT scan [6, 7, 16]. It was also reported that DCE MRI could delineate kinetic and morphologic differences in tumor angiogenesis and perfusion characteristics between malignant and benign pulmonary lesions with relatively high accuracy [7, 16]. The purpose of our study is to determine whether DCE MRI analysis of tumor angiogenesis and perfusion can be used as a reliable modality to differentiate benign from malignant SPN before surgical intervention, using kinetic model derived from DCE MRI, and further correlate if there is any positive correlation between angiogenesis factor (vascular endothelial growth factor VEGF, microvessel density MVD); and if the perfusion parameters from DCE MRI can predict patients' outcomes and survival.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Jane Wang, MD
        • Investigador principal:
          • Tiffany Ting-Fang Shih, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients who have solitary pulmonary nodules in CT

Exclusion Criteria:

  • patients who don't fit the above inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pan-Chyr Yang, PhD, National Taiwan University Hospital
  • Cadeira de estudo: Tiffany Ting-Fang Shih, MD, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Neoplasias Pulmonares

3
Se inscrever