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A percepção da dor é atenuada em pacientes com infarto do miocárdio indolor

10 de abril de 2007 atualizado por: Rambam Health Care Campus

Percepção Clínica e Experimental da Dor é Atenuada em Pacientes com Infarto do Miocárdio Indolor

Explorar se a percepção de dor sistêmica reduzida em resposta a estímulos dolorosos e variáveis ​​relacionadas à dor de personalidade caracteriza pacientes com infarto do miocárdio silencioso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Objetivo: O infarto silencioso do miocárdio (IM) é um evento de isquemia miocárdica grave sem experiência de dor. A falta de alarme de dor leva ao aumento da morbidade e mortalidade, porque os pacientes não doentes tratamento médico oportuno. Este estudo tem como objetivo explorar se a percepção de dor sistêmica reduzida em resposta a estímulos dolorosos e variáveis ​​relacionadas à dor de personalidade caracterizam pacientes com infarto do miocárdio silencioso.

Métodos: O nível de intensidade da dor torácica foi avaliado pela escala visual analógica (EVA), variando de 0 (sem dor) a 100 (dor máxima). Limiar de dor de calor, estimativa de magnitude de estímulos dolorosos supralimiares a 47ºC, bem como escores de catastrofização de dor foram avaliados em 90 pacientes com infarto agudo do miocárdio (média de idade 66±12,1, intervalo 33-79) com dor no peito (n=65) e sem sintomas de dor (n=25). Todos os estímulos foram realizados por Análise Sensorial Térmica (TSA) e aplicados no antebraço direito.

Resultados: As variáveis ​​demográficas, história de isquemia cardíaca, fatores de risco para doença arterial coronariana, alterações do segmento ST-T no ECG e níveis de troponina foram semelhantes em ambos os grupos. Maior intensidade de escores VAS de dor no peito foi inversamente correlacionada com menor limiar de dor (r= -0,417, p<0,001) e diretamente associada a escores de dor mais altos em resposta à dor de calor (r=0,354, p=0,002). Pacientes com IM doloroso demonstraram menor limiar de dor (41,9±3,6 vs. 44,9±3,8, p=0,001), pontuações VAS mais altas em resposta aos estímulos dolorosos supralimiares (50,2 ±21,8 vs. 27,0±25,2, p=0,002) e maior nível de catastrofização (10,6±12,0 vs. 5,4±8,8, p=0,032). A queixa de dor torácica não se relacionou com alterações do ST-T, bem como com doenças concomitantes.

Conclusões: Este estudo sugere que a percepção reduzida da dor sistêmica, bem como as variáveis ​​cognitivas da personalidade, desempenham um papel importante na etiologia do IM Silencioso.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel, 31096
        • RAMBAM Health Care Campus, Internal Medicine "B" & Cardiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes com infarto do miocárdio indolor ou doloroso -

Critérios de Exclusão:Pacientes que não podem dar consentimento informado ou não puderam cooperar

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zaher S. Azzam, MD, Rambam Medical Center, The Ruth & Bruce Rappaport Faculty of Medicine Technion

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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