Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerteoppfatning er svekket hos pasienter med smertefritt hjerteinfarkt

10. april 2007 oppdatert av: Rambam Health Care Campus

Klinisk og eksperimentell smerteoppfatning er svekket hos pasienter med smertefritt hjerteinfarkt

Å undersøke om redusert systemisk smerteoppfatning som respons på smertefulle stimuli og personlighetssmerterelaterte variabler karakteriserer stille MI-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Mål: Stille hjerteinfarkt (MI) er en hendelse med alvorlig myokardiskemi uten smerteopplevelse. Mangelen på smertealarm fører til økt sykelighet og dødelighet, fordi pasientene ikke syke rettidig medisinsk behandling. Denne studien tar sikte på å undersøke om redusert systemisk smerteoppfatning som respons på smertefulle stimuli og personlighetssmerterelaterte variabler karakteriserer stille MI-pasienter.

Metoder: Nivå av brystsmerteintensitet ble vurdert ved visuell analog skala (VAS), fra 0 (ingen smerte) til 100 (maksimal smerte). Varmesmerteterskel, størrelsesvurdering av overterskel smertefulle stimuli ved 47ºC samt smertekatastrofiserende skårer ble vurdert hos 90 akutte MI-pasienter (gjennomsnittsalder 66±12,1, område 33-79) med brystsmerter (n=65) og uten smertesymptomer(n=25). Alle stimuli ble utført ved termisk sensorisk analyse (TSA) og påført høyre underarm.

Resultater: De demografiske variablene, historie med iskemisk hjerte, risikofaktorer for koronararteriesykdom, ST-T-segmentendringer på EKG og troponinnivåer var like i begge grupper. Større intensitet av brystsmerte VAS-score var omvendt korrelert med lavere smerteterskel (r= -0,417, p<0,001), og direkte assosiert med høyere smertescore som respons på varmesmerten (r=0,354, p=0,002). Pasienter med smertefull MI viste lavere smerteterskel (41,9±3,6 vs. 44,9±3,8, p=0,001), høyere VAS-score som respons på de smertefulle stimuli over terskel (50,2 ±21,8 vs. 27,0±25,2, p=0,002), og høyere katastrofenivå (10,6±12,0 vs. 5,4±8,8, p=0,032). Brystsmerteklagen var ikke relatert til ST-T-forandringer så vel som samtidige sykdommer.

Konklusjoner: Denne studien antyder at redusert systemisk smerteoppfatning så vel som kognitive personlighetsvariabler spiller en viktig rolle i etiologien til Silent MI.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Haifa, Israel, 31096
        • RAMBAM Health Care Campus, Internal Medicine "B" & Cardiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pasienter med smertefritt eller smertefullt hjerteinfarkt -

Ekskluderingskriterier: Pasienter som ikke kan gi informert konsent eller som ikke kunne samarbeide

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zaher S. Azzam, MD, Rambam Medical Center, The Ruth & Bruce Rappaport Faculty of Medicine Technion

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. april 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2007

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

3
Abonnere