Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerteopfattelsen er svækket hos patienter med smertefrit myokardieinfarkt

10. april 2007 opdateret af: Rambam Health Care Campus

Klinisk og eksperimentel smerteopfattelse er svækket hos patienter med smertefrit myokardieinfarkt

At undersøge, om nedsat systemisk smerteopfattelse som reaktion på smertefulde stimuli og personlighedssmerterelaterede variabler karakteriserer tavse MI-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formål: Stille myokardieinfarkt (MI) er en hændelse af svær myokardieiskæmi uden smerteoplevelse. Den manglende smertealarm fører til øget sygelighed og dødelighed, fordi patienterne ikke syge rettidig medicinsk behandling. Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om nedsat systemisk smerteopfattelse som reaktion på smertefulde stimuli og personlighedssmerterelaterede variabler karakteriserer tavse MI-patienter.

Metoder: Niveauet af brystsmerteintensitet blev vurderet ved visuel analog skala (VAS), spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (maksimal smerte). Varmesmertetærskel, størrelsesvurdering af supra-tærskel smertefulde stimuli ved 47ºC samt smertekatastrofiserende score blev vurderet hos 90 akutte MI-patienter (gennemsnitsalder 66±12,1, område 33-79) med brystsmerter (n=65) og uden smertesymptomer (n=25). Alle stimuli blev udført ved termisk sensorisk analyse (TSA) og påført den højre underarm.

Resultater: De demografiske variabler, historie med iskæmisk hjerte, risikofaktorer for koronararteriesygdom, ST-T-segmentændringer på EKG og troponinniveauer var ens i begge grupper. Større intensitet af brystsmerter VAS-score var omvendt korreleret med lavere smertetærskel (r= -0,417, p<0,001) og direkte forbundet med højere smertescore som reaktion på varmesmerten (r=0,354, p=0,002). Patienter med smertefuldt MI udviste lavere smertetærskel (41,9±3,6 vs. 44,9±3,8, p=0,001), højere VAS-scorer som reaktion på de smertefulde stimuli over tærskelværdien (50,2 ±21,8 vs. 27,0±25,2, p=0,002) og højere katastrofaliseringsniveau (10,6±12,0 vs. 5,4±8,8, p=0,032). Brystsmerteklagen var ikke relateret til ST-T-ændringer såvel som samtidige sygdomme.

Konklusioner: Denne undersøgelse tyder på, at nedsat systemisk smerteopfattelse samt kognitive personlighedsvariabler spiller en vigtig rolle i ætiologien af ​​Silent MI.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel, 31096
        • RAMBAM Health Care Campus, Internal Medicine "B" & Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter med smertefrit eller smertefuldt myokardieinfarkt -

Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke kan give informeret samtykke eller ikke kunne samarbejde

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zaher S. Azzam, MD, Rambam Medical Center, The Ruth & Bruce Rappaport Faculty of Medicine Technion

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

19. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

3
Abonner