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Resposta de Voz Interativa (IVR) para Pacientes com Metadona

24 de março de 2010 atualizado por: Butler Hospital

Resposta de voz interativa para pacientes com metadona

Este estudo é projetado para testar se um programa de chamada telefônica é uma maneira viável de coletar informações relacionadas ao humor e às drogas em indivíduos inscritos em um programa de manutenção com metadona.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os participantes completarão uma entrevista de linha de base e uma entrevista de acompanhamento 5 semanas após a linha de base. Dois terços dos participantes serão randomizados para o grupo de chamada telefônica e serão solicitados a completar entrevistas telefônicas diárias de 10 minutos. Para concluir essas entrevistas, os participantes ligarão para um sistema de entrevista por telefone gratuito com um número de ID do estudo exclusivo e privado e responderão às perguntas usando o teclado do telefone. As perguntas durante as entrevistas cara a cara e as entrevistas por telefone avaliarão o humor, o sono, a utilização do tratamento e as experiências relacionadas às drogas. Os participantes serão compensados ​​pelo seu tempo.

Comparação(ões): Os participantes foram randomizados para o componente de telefone do estudo em comparação com os participantes do componente de entrevista apenas do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos que recentemente se inscreveram em manutenção com metadona para dependência de opioides.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inscrição recente em um programa de manutenção com metadona

Critério de exclusão:

  • Inscrição em um programa de manutenção com metadona nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael D Stein, MD, Rhode Island Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em resposta de voz interativa

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