Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interactive Voice Response (IVR) för metadonpatienter

24 mars 2010 uppdaterad av: Butler Hospital

Interaktiv röstrespons för metadonpatienter

Denna studie är utformad för att testa om ett telefonsamtalsprogram är ett möjligt sätt att samla in humör- och drogrelaterad information hos individer som är inskrivna i ett underhållsprogram för metadon.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att genomföra en baslinjeintervju och en uppföljningsintervju 5 veckor efter baslinjen. Två tredjedelar av deltagarna kommer att slumpas in i telefonsamtalsgruppen och kommer att bli ombedda att genomföra dagliga 10-minuters telefonintervjuer. För att slutföra dessa intervjuer kommer deltagarna att ringa till ett avgiftsfritt telefonintervjusystem med ett unikt och privat studie-ID-nummer och svara på frågor med hjälp av telefonknappsatsen. Frågor under både ansikte mot ansikte-intervjuerna och telefonintervjuerna kommer att bedöma humör, sömn, behandlingsanvändning och drogrelaterade upplevelser. Deltagarna kommer att få ersättning för sin tid.

Jämförelse(r): Deltagare randomiserades till telefondelen av studien jämfört med deltagare i studiens enbart intervjudel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rhode Island Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som nyligen anmält sig till metadonunderhåll för opioidberoende.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nylig inskrivning i ett underhållsprogram för metadon

Exklusions kriterier:

  • Inskrivning i ett underhållsprogram för metadon inom de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Butler Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Michael D Stein, MD, Rhode Island Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4065-05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Opioidrelaterade störningar

Kliniska prövningar på Interaktivt röstsvar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera