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Risposta vocale interattiva (IVR) per i pazienti con metadone

24 marzo 2010 aggiornato da: Butler Hospital

Risposta vocale interattiva per i pazienti con metadone

Questo studio è progettato per verificare se un programma di chiamata telefonica è un modo fattibile per raccogliere informazioni relative all'umore e alla droga nelle persone iscritte a un programma di mantenimento con metadone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti completeranno un colloquio di base e un colloquio di follow-up a 5 settimane dopo il basale. Due terzi dei partecipanti saranno randomizzati nel gruppo di chiamate telefoniche e verrà chiesto di completare interviste telefoniche giornaliere di 10 minuti. Per completare queste interviste, i partecipanti chiameranno un sistema di interviste telefoniche gratuite con un numero ID di studio univoco e privato e risponderanno alle domande utilizzando la tastiera del telefono. Le domande durante le interviste faccia a faccia e le interviste telefoniche valuteranno l'umore, il sonno, l'utilizzo del trattamento e le esperienze legate alla droga. I partecipanti saranno ricompensati per il loro tempo.

Confronto/i: partecipanti randomizzati nella componente telefonica dello studio rispetto ai partecipanti nella componente di sola intervista dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui che si sono recentemente iscritti al mantenimento con metadone per la dipendenza da oppioidi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscrizione recente a un programma di mantenimento con metadone

Criteri di esclusione:

  • Iscrizione a un programma di mantenimento con metadone nei 3 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Butler Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael D Stein, MD, Rhode Island Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4065-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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