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Lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade

21 de junho de 2011 atualizado por: Lindner Center of HOPE

Lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associada à obesidade: um estudo de dose flexível, controlado por placebo, de centro único e duplo-cego em pacientes ambulatoriais

Este estudo de pesquisa é avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança da terapia com lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade.

A lamotrigina foi aprovada pela Food and Drug Administration para o tratamento do transtorno bipolar, mas não foi aprovada para uso no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica com obesidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de 17 semanas, de grupos paralelos, controlado por placebo, randomizado, duplo-cego, de dose flexível e de centro único. Começa com um período de triagem de 1 a 2 semanas, durante o qual haverá eliminação de outros medicamentos e avaliação dos critérios especificados no protocolo. O período de triagem consistirá em pelo menos duas visitas, que incluirão a visita de triagem inicial e a visita inicial (semana 1). O período de tratamento segue o período de triagem e durará 16 semanas. Uma vez que um sujeito entra na fase de tratamento (após a randomização), a dosagem da medicação do estudo será de 25 mg/qHS (ou um comprimido de placebo à noite) por 14 dias. No dia 14 (visita 2 ou início da semana 3), a dosagem será aumentada, conforme tolerado, para 25 mg b.i.d. No dia 28 (visita 4 ou no início da semana 5), ​​a dosagem será aumentada, conforme tolerado, para 50 mg b.i.d. No dia 35 (visita 5 ou início da semana 6), a dosagem será aumentada, conforme tolerado, para 100 mg b.i.d. A dosagem pode ser diminuída a qualquer momento devido aos efeitos colaterais. Se preferir, o paciente pode tomar toda a sua dose diária de medicamento pela manhã ou à noite. Se nenhuma resposta ou uma resposta inadequada (redução < 50% nos episódios de compulsão alimentar em comparação com a linha de base) for evidente na semana 6 (visita 6), a medicação do estudo pode ser aumentada para 150 mg b.i.d. Se nenhuma resposta ou uma resposta inadequada for evidente na semana 8 (visita 7), a medicação do estudo pode ser aumentada para 200 mg b.i.d. Durante as semanas 12 a 16 (período de manutenção), a dosagem não será alterada, a menos que um motivo médico (por exemplo, efeito adverso) exija tal alteração. A dosagem mínima permitida será de 50 mg/dia e a dosagem máxima permitida será de 400 mg/dia. O período de tratamento de 16 semanas será seguido pela descontinuação da medicação e avaliação 1 semana após a descontinuação da medicação (semana 17). As avaliações de eficácia e segurança serão feitas em cada visita, começando com a visita inicial até a semana 17 (linha inicial, semanas 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Mason, Ohio, Estados Unidos, 45040
        • Lindner Center of Hope

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes atenderão aos critérios do DSM-IV-TR para TCAP por pelo menos os últimos 6 meses, determinados pela Entrevista Clínica Estruturada para DSM-IV-TR (SCID) (61) e apoiados pelo Exame de Transtorno Alimentar (EDE) (62) . Esses critérios são os seguintes:

    • Episódios recorrentes de compulsão alimentar. Um episódio de compulsão alimentar é caracterizado por ambos os seguintes:

      • comer, em um período de tempo discreto (por exemplo, dentro de um período de duas horas), uma quantidade de comida que é definitivamente maior do que a maioria das pessoas comeria em um período de tempo semelhante em circunstâncias semelhantes
      • uma sensação de falta de controle sobre a alimentação durante o episódio (por exemplo, uma sensação de que não consegue parar de comer ou controlar o que ou quanto está comendo)
    • Os episódios de compulsão alimentar estão associados a pelo menos três dos seguintes:

      • comer muito mais rapidamente do que o normal
      • comer até ficar desconfortavelmente cheio
      • comer grandes quantidades de comida quando não está fisicamente com fome
      • comer sozinho por ter vergonha de quanto está comendo
      • sentir nojo de si mesmo, deprimido ou sentir-se muito culpado depois de comer demais
    • Sofrimento acentuado em relação à compulsão alimentar.
    • A compulsão alimentar ocorre, em média, pelo menos dois dias por semana, durante seis meses.
    • Não ocorre exclusivamente durante o curso de bulimia nervosa e anorexia nervosa.
  • Obesidade, definida pelo índice de massa corporal > 30 kg/m2.
  • Homens ou mulheres, entre 18 e 65 anos.

Critério de exclusão:

  • Ter índice de massa corporal atual < 30 kg/m2.
  • Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres com potencial para engravidar que não estejam tomando medidas contraceptivas adequadas. (Todas as mulheres com potencial para engravidar terão um teste de gravidez negativo antes de entrar no estudo.)
  • Indivíduos que exibem tendências suicidas ou homicidas clinicamente significativas.
  • Indivíduos que apresentam um transtorno depressivo ou bipolar clinicamente instável, definido como uma Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) (63) > 24 ou uma Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) (64) > 8.
  • Um diagnóstico atual ou recente (dentro de 6 meses do início da medicação do estudo) DSM-IV-TR de abuso ou dependência de substâncias.
  • Uma história de vida de um transtorno psicótico ou demência do DSM-IV-TR.
  • História de um transtorno de personalidade (por exemplo, esquizotípico, limítrofe ou antissocial) que pode interferir na avaliação ou no cumprimento dos procedimentos do estudo.
  • Doença clínica clinicamente instável, incluindo doenças cardiovasculares, hepáticas, renais, gastrointestinais, pulmonares, metabólicas, endócrinas ou outras doenças sistêmicas que possam interferir no diagnóstico, avaliação ou tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica. Os pacientes devem ser bioquimicamente eutireóideos antes de entrar no estudo.
  • História de convulsões, incluindo convulsões febris na infância.
  • Indivíduos que requerem tratamento com qualquer medicamento que possa interagir adversamente ou obscurecer a ação do medicamento do estudo (por exemplo, estimulantes, simpatomiméticos, antidepressivos, inibidores da anidrase carbônica, medicamentos anti-obesidade).
  • Indivíduos que receberam medicação psicoativa (além de zaleplon [Sonata] ou zolpidem [Ambien] -- conforme necessário para inquietação/insônia) dentro de uma semana antes da randomização.
  • Indivíduos que começaram e/ou estão recebendo psicoterapia formal (terapia comportamental cognitiva, terapia interpessoal ou terapia comportamental dietética) para TCAP ou perda de peso nos últimos 3 meses.
  • Indivíduos previamente inscritos neste estudo ou que tenham sido previamente tratados com lamotrigina.
  • Indivíduos que receberam uma droga experimental ou usaram um dispositivo experimental em 30 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: 2
comprimidos idênticos para estudar droga
Experimental: 1
lamotrigina
25mg ou 100mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os objetivos específicos deste estudo são examinar a eficácia e a segurança da lamotrigina em comparação com o placebo em pacientes ambulatoriais com transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade.
Prazo: 17 semanas
17 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Susan L. McElroy, MD, Lindner Center of Hope

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

16 de janeiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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