- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00277641
Lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade
Lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associada à obesidade: um estudo de dose flexível, controlado por placebo, de centro único e duplo-cego em pacientes ambulatoriais
Este estudo de pesquisa é avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança da terapia com lamotrigina no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade.
A lamotrigina foi aprovada pela Food and Drug Administration para o tratamento do transtorno bipolar, mas não foi aprovada para uso no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica com obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ohio
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Mason, Ohio, Estados Unidos, 45040
- Lindner Center of Hope
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes atenderão aos critérios do DSM-IV-TR para TCAP por pelo menos os últimos 6 meses, determinados pela Entrevista Clínica Estruturada para DSM-IV-TR (SCID) (61) e apoiados pelo Exame de Transtorno Alimentar (EDE) (62) . Esses critérios são os seguintes:
Episódios recorrentes de compulsão alimentar. Um episódio de compulsão alimentar é caracterizado por ambos os seguintes:
- comer, em um período de tempo discreto (por exemplo, dentro de um período de duas horas), uma quantidade de comida que é definitivamente maior do que a maioria das pessoas comeria em um período de tempo semelhante em circunstâncias semelhantes
- uma sensação de falta de controle sobre a alimentação durante o episódio (por exemplo, uma sensação de que não consegue parar de comer ou controlar o que ou quanto está comendo)
Os episódios de compulsão alimentar estão associados a pelo menos três dos seguintes:
- comer muito mais rapidamente do que o normal
- comer até ficar desconfortavelmente cheio
- comer grandes quantidades de comida quando não está fisicamente com fome
- comer sozinho por ter vergonha de quanto está comendo
- sentir nojo de si mesmo, deprimido ou sentir-se muito culpado depois de comer demais
- Sofrimento acentuado em relação à compulsão alimentar.
- A compulsão alimentar ocorre, em média, pelo menos dois dias por semana, durante seis meses.
- Não ocorre exclusivamente durante o curso de bulimia nervosa e anorexia nervosa.
- Obesidade, definida pelo índice de massa corporal > 30 kg/m2.
- Homens ou mulheres, entre 18 e 65 anos.
Critério de exclusão:
- Ter índice de massa corporal atual < 30 kg/m2.
- Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres com potencial para engravidar que não estejam tomando medidas contraceptivas adequadas. (Todas as mulheres com potencial para engravidar terão um teste de gravidez negativo antes de entrar no estudo.)
- Indivíduos que exibem tendências suicidas ou homicidas clinicamente significativas.
- Indivíduos que apresentam um transtorno depressivo ou bipolar clinicamente instável, definido como uma Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS) (63) > 24 ou uma Escala de Avaliação de Mania Jovem (YMRS) (64) > 8.
- Um diagnóstico atual ou recente (dentro de 6 meses do início da medicação do estudo) DSM-IV-TR de abuso ou dependência de substâncias.
- Uma história de vida de um transtorno psicótico ou demência do DSM-IV-TR.
- História de um transtorno de personalidade (por exemplo, esquizotípico, limítrofe ou antissocial) que pode interferir na avaliação ou no cumprimento dos procedimentos do estudo.
- Doença clínica clinicamente instável, incluindo doenças cardiovasculares, hepáticas, renais, gastrointestinais, pulmonares, metabólicas, endócrinas ou outras doenças sistêmicas que possam interferir no diagnóstico, avaliação ou tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica. Os pacientes devem ser bioquimicamente eutireóideos antes de entrar no estudo.
- História de convulsões, incluindo convulsões febris na infância.
- Indivíduos que requerem tratamento com qualquer medicamento que possa interagir adversamente ou obscurecer a ação do medicamento do estudo (por exemplo, estimulantes, simpatomiméticos, antidepressivos, inibidores da anidrase carbônica, medicamentos anti-obesidade).
- Indivíduos que receberam medicação psicoativa (além de zaleplon [Sonata] ou zolpidem [Ambien] -- conforme necessário para inquietação/insônia) dentro de uma semana antes da randomização.
- Indivíduos que começaram e/ou estão recebendo psicoterapia formal (terapia comportamental cognitiva, terapia interpessoal ou terapia comportamental dietética) para TCAP ou perda de peso nos últimos 3 meses.
- Indivíduos previamente inscritos neste estudo ou que tenham sido previamente tratados com lamotrigina.
- Indivíduos que receberam uma droga experimental ou usaram um dispositivo experimental em 30 dias.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: 2
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comprimidos idênticos para estudar droga
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Experimental: 1
lamotrigina
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25mg ou 100mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Os objetivos específicos deste estudo são examinar a eficácia e a segurança da lamotrigina em comparação com o placebo em pacientes ambulatoriais com transtorno da compulsão alimentar periódica associado à obesidade.
Prazo: 17 semanas
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17 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan L. McElroy, MD, Lindner Center of Hope
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Supernutrição
- Distúrbios Nutricionais
- Excesso de peso
- Peso corporal
- Hiperfagia
- Obesidade
- Doença
- Bulimia
- Alimentação e Distúrbios Alimentares
- Transtorno de compulsão alimentar
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivantes
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio
- Lamotrigina
Outros números de identificação do estudo
- 106531
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