A influência do "Karate" no sangramento em pacientes hemofílicos.
28 de agosto de 2011 atualizado por: Sheba Medical Center
Pacientes com hemofilia tendem a diminuir seu nível de atividade física devido ao medo de aumentar os episódios de sangramento.
Embora a literatura recente tenha mostrado que com o fortalecimento muscular rotineiro e atividade física, a frequência e a duração dos sangramentos foram reduzidas.
Nosso estudo construiu uma rotina de exercícios de treinamento de força e treinamento de karatê.
O estudo é construído em duas etapas, sendo cada etapa de três meses.
Os participantes preenchem um diário de sangramento que inclui informações dos últimos seis meses.
Inclui local do sangramento, duração, nível de dor, sangramento espontâneo ou traumático, reposição de fator e limitação articular.
Antes do exercício, os participantes são testados quanto à força e resistência muscular.
O diário de sangramento será preenchido após os primeiros três meses e a segunda fase, assim como a força e resistência muscular.
Esperamos ver uma redução drástica dos episódios hemorrágicos que ocorrem especialmente devido a sangramentos espontâneos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
nenhum - Pacientes com hemofilia tendem a diminuir seu nível de atividade física devido ao medo de aumentar os episódios de sangramento.
Embora a literatura recente tenha mostrado que com o fortalecimento muscular rotineiro e atividade física, a frequência e a duração dos sangramentos foram reduzidas.
Nosso estudo construiu uma rotina de exercícios de treinamento de força e treinamento de karatê.
O estudo é construído em duas etapas, sendo cada etapa de três meses.
Os participantes preenchem um diário de sangramento que inclui informações dos últimos seis meses.
Inclui local do sangramento, duração, nível de dor, sangramento espontâneo ou traumático, reposição de fator e limitação articular.
Antes do exercício, os participantes são testados quanto à força e resistência muscular.
O diário de sangramento será preenchido após os primeiros três meses e a segunda fase, assim como a força e resistência muscular.
Esperamos ver uma redução drástica dos episódios hemorrágicos que ocorrem especialmente devido a sangramentos espontâneos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Hemofilia Grave.
Critério de exclusão:
- Sem Inibidores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Uri Martinowitz, M.D., Sheba Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
24 de janeiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-02-2708-UM-CTIL
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