Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ „Karate” na krwawienia u pacjentów z hemofilią.

28 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center
Chorzy na hemofilię mają tendencję do obniżania poziomu aktywności fizycznej w obawie przed nasileniem epizodów krwawień. Chociaż niedawna literatura wykazała, że ​​rutynowe wzmacnianie mięśni i aktywność fizyczna zmniejszały częstość i czas trwania krwawień. Nasze badanie zbudowało rutynę ćwiczeń siłowych i treningu karate. Badanie składa się z dwóch etapów, z których każdy trwa trzy miesiące. Uczestnicy wypełniają dziennik krwawień, który zawiera informacje z ostatnich sześciu miesięcy. Obejmuje miejsce krwawienia, czas trwania, nasilenie bólu, samoistne lub urazowe krwawienie, wymianę czynnika i ograniczenie stawu. Przed ćwiczeniami uczestnicy są testowani pod kątem siły i wytrzymałości mięśni. Dziennik krwawień zostanie wypełniony po pierwszych trzech miesiącach i drugiej fazie, podobnie jak siła i wytrzymałość mięśni. Mamy nadzieję, że drastycznie zmniejszy się liczba epizodów krwawień, zwłaszcza z krwawień samoistnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

brak - Chorzy na hemofilię mają tendencję do obniżania poziomu aktywności fizycznej ze względu na obawę przed nasileniem epizodów krwawień. Chociaż niedawna literatura wykazała, że ​​rutynowe wzmacnianie mięśni i aktywność fizyczna zmniejszały częstość i czas trwania krwawień. Nasze badanie zbudowało rutynę ćwiczeń siłowych i treningu karate. Badanie składa się z dwóch etapów, z których każdy trwa trzy miesiące. Uczestnicy wypełniają dziennik krwawień, który zawiera informacje z ostatnich sześciu miesięcy. Obejmuje miejsce krwawienia, czas trwania, nasilenie bólu, samoistne lub urazowe krwawienie, wymianę czynnika i ograniczenie stawu. Przed ćwiczeniami uczestnicy są testowani pod kątem siły i wytrzymałości mięśni. Dziennik krwawień zostanie wypełniony po pierwszych trzech miesiącach i drugiej fazie, podobnie jak siła i wytrzymałość mięśni. Mamy nadzieję, że drastycznie zmniejszy się liczba epizodów krwawień, zwłaszcza z krwawień samoistnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciężka hemofilia.

Kryteria wyłączenia:

  • Bez Inhibitorów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Uri Martinowitz, M.D., Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-02-2708-UM-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hemofilia A

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj