- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00281333
Inverkan av "Karate" på blödningar hos hemofila patienter.
28 augusti 2011 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Blödarsjuka patienter tenderar att sänka sin fysiska aktivitetsnivå på grund av rädsla för ökande blödningsepisoder.
Även om den senaste litteraturen har visat att med rutinmässig muskelförstärkning och fysisk aktivitet minskade frekvensen och varaktigheten av blödningar.
Vår studie har byggt upp en rutin med styrketräningsövningar och karateträning.
Studien är uppbyggd i två etapper, varje etapp är tre månader.
Deltagarna fyller i en blödningsdagbok som innehåller information från de senaste sex månaderna.
Det inkluderar plats för blödning, varaktighet, smärtnivå, spontan eller traumatisk blödning, faktorersättning och ledbegränsning.
Inför övningen testas deltagarna för muskelstyrka och uthållighet.
Blödningsdagboken kommer att fyllas i efter de första tre månaderna och den andra fasen liksom muskelstyrkan och uthålligheten.
Vi hoppas se en drastisk minskning av blödningsepisoder som uppstår särskilt från spontana blödningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ingen - Patienter med blödarsjuka tenderar att sänka sin fysiska aktivitetsnivå på grund av rädsla för ökande blödningsepisoder.
Även om den senaste litteraturen har visat att med rutinmässig muskelförstärkning och fysisk aktivitet minskade frekvensen och varaktigheten av blödningar.
Vår studie har byggt upp en rutin med styrketräningsövningar och karateträning.
Studien är uppbyggd i två etapper, varje etapp är tre månader.
Deltagarna fyller i en blödningsdagbok som innehåller information från de senaste sex månaderna.
Det inkluderar plats för blödning, varaktighet, smärtnivå, spontan eller traumatisk blödning, faktorersättning och ledbegränsning.
Inför övningen testas deltagarna för muskelstyrka och uthållighet.
Blödningsdagboken kommer att fyllas i efter de första tre månaderna och den andra fasen liksom muskelstyrkan och uthålligheten.
Vi hoppas se en drastisk minskning av blödningsepisoder som uppstår särskilt från spontana blödningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
11 år till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Svår hemofili.
Exklusions kriterier:
- Inga inhibitorer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Uri Martinowitz, M.D., Sheba Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2006
Första postat (Uppskatta)
24 januari 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-02-2708-UM-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blödarsjuka A
-
King Saud UniversityAvslutad
-
Cheikh Anta Diop University, SenegalInternational Atomic Energy AgencyHar inte rekryterat ännu
-
National Institute of Environmental Health Sciences...IndragenBisfenol A
-
Medical University of ViennaAvslutad
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.AvslutadFörhöjt lipoprotein(a)Nederländerna, Storbritannien, Danmark, Tyskland, Kanada
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.Akcea TherapeuticsAvslutad
-
University of California, DavisBill and Melinda Gates Foundation; Penn State University; Newcastle University och andra samarbetspartnersAvslutadVitamin A-statusFilippinerna
-
Arab American University (Palestine)AvslutadA-PRF | ALLOGRAFTPalestinska territoriet, ockuperat
-
AmgenAvslutad
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadBotulinumtoxin, typ A
Kliniska prövningar på "Karate" övningar och stärkande övningar
-
University of Illinois at ChicagoCentro Romero; Expanded Mental Health Services of Chicago; Corazon Community... och andra samarbetspartnersRekryteringSexuellt överförbara infektioner | Sexuellt riskbeteende | Oplanerad graviditetFörenta staterna