Avaliação da Localização da Dor, Qualidade da Dor e Padrões de Dor em Indivíduos com Dor Crônica
24 de junho de 2011 atualizado por: Taylor MicroTechnology
Estudo baseado na Internet de 10.000 indivíduos com dor crônica, incluindo diagramas de dor desenhados por indivíduos e imagens compostas geradas por computador de padrões de dor
Em um trabalho anterior, o Patrocinador desenvolveu um sistema de processamento de imagens de computador para análise de diagramas de dor de pacientes com dor crônica.
Este sistema foi então testado em um estudo em mais de 500 pacientes com dor crônica atendidos por médicos de cuidados primários e especialistas em dor.
A hipótese era que a localização da dor estaria correlacionada com o tipo de dor e a causa subjacente da dor.
No estudo, a análise do computador demonstrou claras correlações entre os dados do diagrama de dor e o diagnóstico/tipo de dor.
O presente estudo estende essas observações em um ambiente baseado na web, com foco no valor da análise computadorizada de diagramas de dor como preditores de diagnóstico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O trabalho anterior realizado pelo Patrocinador (TMT) incluiu o desenvolvimento de um sistema de processamento de imagem de computador MatLab/ImageJ para geração de imagens compostas de diagramas de dor desenhados por pacientes com dor e para cálculo de variáveis quantitativas relacionadas.
O sistema foi testado em um estudo norte-americano patrocinado por uma empresa farmacêutica em mais de 500 pacientes com dor crônica atendidos por médicos de cuidados primários e, em seguida, vistos por especialistas em dor.
A hipótese era que a localização da dor estaria correlacionada com o tipo de dor e a causa subjacente da dor.
A análise do TMT estabeleceu correlações entre as informações do diagrama de dor e o diagnóstico subjacente e o tipo de dor (por exemplo, nociceptiva ou neuropática) relatados pelos especialistas em dor.
O presente estudo estende essas observações em um ambiente baseado na web, com ênfase particular em padrões de dor visuais gerados por computador automatizados como preditores de diagnóstico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Colin R Taylor, MD
- Número de telefone: 212-734-3449
- E-mail: crtaylor@masterdocs.com
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Recrutamento
- Taylor MicroTechnology, Inc.
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Contato:
- Colin R Taylor, MD
- Número de telefone: 212-734-3449
- E-mail: crtaylor@masterdocs.com
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Investigador principal:
- Colin R Taylor, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários recrutados em estudo na Internet.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com pelo menos 18 anos de idade e idade legal de consentimento para o estado em que vivem.
- Capaz de responder a um questionário escrito em inglês.
- Relatar dor crônica (dor constante ou recorrente com duração superior a 30 dias e causando desconforto significativo ou limitação das atividades).
- Fornecer consentimento informado para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Atualmente participando de outro ensaio clínico.
- Pessoa institucionalizada, como um prisioneiro ou residente em uma casa de repouso.
- A resposta do questionário sugere uma condição médica ou psicológica que, na opinião do investigador, comprometeria a participação no estudo, ou sugere qualquer outra condição que, no julgamento do investigador, possa aumentar o risco para o sujeito ou diminuir a chance de obter dados.
- Dor resultou em um caso de compensação do trabalhador.
- A dor resultou em litígio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Colin R Taylor, MD, Taylor MicroTechnology, Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMT-B-011
- 04076-01
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