- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00284245
Évaluation de la localisation de la douleur, de la qualité de la douleur et des schémas de douleur chez les sujets souffrant de douleur chronique
24 juin 2011 mis à jour par: Taylor MicroTechnology
Étude sur Internet de 10 000 sujets souffrant de douleur chronique, y compris des diagrammes de douleur dessinés par le sujet et des images composites générées par ordinateur des schémas de douleur
Dans des travaux antérieurs, le commanditaire a développé un système de traitement d'images par ordinateur pour l'analyse des diagrammes de douleur de patients souffrant de douleur chronique.
Ce système a ensuite été testé dans une étude portant sur plus de 500 patients souffrant de douleur chronique vus à la fois par des praticiens de soins primaires et des spécialistes de la douleur.
L'hypothèse était que la localisation de la douleur serait en corrélation avec le type de douleur et la cause sous-jacente de la douleur.
Dans l'étude, l'analyse informatique a démontré des corrélations claires entre les données du diagramme de la douleur et le type de diagnostic/douleur.
La présente étude étend ces observations dans un environnement basé sur le Web, en mettant l'accent sur la valeur de l'analyse informatique des diagrammes de douleur en tant que prédicteurs de diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les travaux antérieurs effectués par le commanditaire (TMT) comprenaient le développement d'un système de traitement d'images par ordinateur MatLab/ImageJ pour la génération d'images composites à partir de diagrammes de douleur dessinés par des patients souffrant de douleur et pour le calcul de variables quantitatives connexes.
Le système a été testé dans une étude américaine parrainée par une société pharmaceutique auprès de plus de 500 patients souffrant de douleur chronique vus par des praticiens de soins primaires, puis vus par des spécialistes de la douleur.
L'hypothèse était que la localisation de la douleur serait en corrélation avec le type de douleur et la cause sous-jacente de la douleur.
L'analyse de TMT a établi des corrélations entre les informations du diagramme de la douleur et le diagnostic sous-jacent et le type de douleur (par exemple, nociceptive ou neuropathique) signalés par les spécialistes de la douleur.
La présente étude étend ces observations dans un environnement basé sur le Web, avec un accent particulier sur les schémas de douleur visuels générés par ordinateur automatisés en tant que prédicteurs de diagnostic.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Colin R Taylor, MD
- Numéro de téléphone: 212-734-3449
- E-mail: crtaylor@masterdocs.com
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10021
- Recrutement
- Taylor MicroTechnology, Inc.
-
Contact:
- Colin R Taylor, MD
- Numéro de téléphone: 212-734-3449
- E-mail: crtaylor@masterdocs.com
-
Chercheur principal:
- Colin R Taylor, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Bénévoles recrutés dans l'étude Internet.
La description
Critère d'intégration:
- Sujets masculins et féminins âgés d'au moins 18 ans et ayant atteint l'âge légal du consentement pour l'État dans lequel ils vivent.
- Capable de répondre à un questionnaire rédigé en anglais.
- Signaler une douleur chronique (douleur constante ou récurrente durant plus de 30 jours et entraînant une gêne importante ou une limitation d'activité).
- Fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Participe actuellement à un autre essai clinique.
- Personne institutionnalisée telle qu'un prisonnier ou un résident d'une maison de retraite.
- La réponse au questionnaire suggère une condition médicale ou psychologique qui, de l'avis de l'investigateur, compromettrait la participation à l'étude, ou suggère toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait augmenter le risque pour le sujet ou diminuer les chances d'obtenir une données.
- La douleur a donné lieu à un cas d'indemnisation des accidents du travail.
- La douleur a donné lieu à des litiges.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Colin R Taylor, MD, Taylor MicroTechnology, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2006
Première publication (Estimation)
31 janvier 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2011
Dernière vérification
1 septembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TMT-B-011
- 04076-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur LA DOULEUR
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie