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Alergia a grama e inflamação brônquica - relacionada à imunoterapia e óxido de nitrogênio exalado

11 de junho de 2007 atualizado por: Bispebjerg Hospital

A Imunoterapia Específica Possui Efeitos Imunomoduladores no Nível da Mucosa Brônquica em Adultos com Doenças Atópicas?

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito imunomodulador do tratamento dos sintomas de rinite alérgica com imunoterapia específica por meio da mensuração de marcadores inflamatórios pulmonares, entre outros, óxido nítrico exalado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Biológico: Imunoterapia específica

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Estágio

Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Dinamarca
- - Copenhagen, Dinamarca, 2400 NV
    - Recrutamento
    - Bispebjerg Hospital
    - Contato:
      
      Thomas B Knudsen, Medical student
      
      Número de telefone: +45 61 70 96 99
      
      E-mail: thomas@uknet.dk
    - Subinvestigador:
      
      Thomas B Knudsen, Medical student

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 18-45 anos
Teste cutâneo ou teste RAS e exame físico concluem que o paciente terá um efeito benéfico da imunoterapia específica

Critério de exclusão:

Outras doenças exceto doença atópica
Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Prevenção
Alocação: Não randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Espirometria
Teste cutâneo
Provocação com metacolina do sistema pulmonar
Óxido nítrico exalado
Status da imunoglobulina E (IgE)
Exame de escarro
Condensação do ar expirado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Questionário

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bispebjerg Hospital

Investigadores

Investigador principal: Vibeke Backer, M.D., M.D.Sci, Lungeforskningsenheden v/Bispebjerg hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ