Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аллергия на траву и воспаление бронхов, связанные с иммунотерапией и выдыхаемым оксидом азота

11 июня 2007 г. обновлено: Bispebjerg Hospital

Обладает ли специфическая иммунотерапия иммуномодулирующим действием на уровне слизистой оболочки бронхов у взрослых с атопическими заболеваниями?

Целью данного исследования является оценка иммуномодулирующего эффекта лечения симптомов аллергического ринита с помощью специфической иммунотерапии путем измерения маркеров легочного воспаления и, среди прочего, оксида азота в выдыхаемом воздухе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Биологический: Специфическая иммунотерапия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- - Copenhagen, Дания, 2400 NV
    - Рекрутинг
    - Bispebjerg Hospital
    - Контакт:
      
      Thomas B Knudsen, Medical student
      
      Номер телефона: +45 61 70 96 99
      
      Электронная почта: thomas@uknet.dk
    - Младший исследователь:
      
      Thomas B Knudsen, Medical student

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст 18-45 лет
Кожный прик-тест или тест RAS и физикальное обследование позволяют сделать вывод о положительном эффекте специфической иммунотерапии у пациента.

Критерий исключения:

Другие заболевания, кроме атопического
Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Профилактика
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Спирометрия
Кожный прик-тест
Метахолиновая провокация легочной системы
Выдыхаемый оксид азота
Статус иммуноглобулина Е (IgE)
Исследование мокроты
Конденсация выдыхаемого воздуха

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Анкета

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bispebjerg Hospital

Следователи

Главный следователь: Vibeke Backer, M.D., M.D.Sci, Lungeforskningsenheden v/Bispebjerg hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества