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Remodelando hábitos e crenças de exercícios (REHAB) (REHAB)

18 de julho de 2013 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Reformulando hábitos e crenças de exercícios (REHAB): teste piloto de uma intervenção comportamental para melhorar a mobilidade após o AVC

O exercício regular demonstrou melhorar a força muscular, o equilíbrio e a coordenação, bem como melhorar os níveis de condicionamento cardiovascular e a qualidade de vida geral em sobreviventes de AVC. Este estudo foi concebido para testar a viabilidade e eficácia de uma intervenção de 12 semanas para a educação e encorajar os sobreviventes de AVC a se exercitarem após a alta das configurações de reabilitação usando um programa de caminhada e tarefas de casa de atividades funcionais direcionadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

38 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com AVC isquêmico de 40 a 85 anos,
  2. início do AVC
  3. Distúrbio da marcha hemiparética,
  4. Pacientes capazes de caminhar 30 pés com ou sem dispositivo auxiliar,
  5. Compreensão de inglês suficiente para entender as instruções, fornecer consentimento e responder a perguntas,
  6. Mora a 30 milhas da área metropolitana de Baltimore.

Critério de exclusão:

  1. Demência (MMSE estendido
  2. Depressão clínica maior não tratada (CES-D>16) e confirmada com entrevista clínica,
  3. Uso pesado de álcool (
  4. Câncer ativo ou qualquer doença com expectativa de vida inferior a 6 meses,
  5. Qualquer condição na qual a atividade física seja contraindicada, incluindo, mas não se limitando a: angina instável, evento isquêmico cardíaco nos últimos 6 meses, insuficiência cardíaca congestiva (estágio III ou IV), dor crônica ortopédica importante ou distúrbios neuromusculares não relacionados ao AVC que restringem o exercício , DPOC dependente de oxigênio ou neuropatia periférica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1
Prescrições de exercícios domiciliares com telefonemas motivacionais semanais.
Prescrições de exercícios domiciliares com telefonemas motivacionais semanais.
Outro: Braço 2
Programa educacional de AVC com telefonemas de atenção correspondente
Programa educacional de AVC com telefonemas de atenção correspondente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Perfil de Atividade Ambulatorial
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Shaughnessy, RN PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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