- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00431821
Remodelando hábitos e crenças de exercícios (REHAB) (REHAB)
18 de julho de 2013 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Reformulando hábitos e crenças de exercícios (REHAB): teste piloto de uma intervenção comportamental para melhorar a mobilidade após o AVC
O exercício regular demonstrou melhorar a força muscular, o equilíbrio e a coordenação, bem como melhorar os níveis de condicionamento cardiovascular e a qualidade de vida geral em sobreviventes de AVC.
Este estudo foi concebido para testar a viabilidade e eficácia de uma intervenção de 12 semanas para a educação e encorajar os sobreviventes de AVC a se exercitarem após a alta das configurações de reabilitação usando um programa de caminhada e tarefas de casa de atividades funcionais direcionadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com AVC isquêmico de 40 a 85 anos,
- início do AVC
- Distúrbio da marcha hemiparética,
- Pacientes capazes de caminhar 30 pés com ou sem dispositivo auxiliar,
- Compreensão de inglês suficiente para entender as instruções, fornecer consentimento e responder a perguntas,
- Mora a 30 milhas da área metropolitana de Baltimore.
Critério de exclusão:
- Demência (MMSE estendido
- Depressão clínica maior não tratada (CES-D>16) e confirmada com entrevista clínica,
- Uso pesado de álcool (
- Câncer ativo ou qualquer doença com expectativa de vida inferior a 6 meses,
- Qualquer condição na qual a atividade física seja contraindicada, incluindo, mas não se limitando a: angina instável, evento isquêmico cardíaco nos últimos 6 meses, insuficiência cardíaca congestiva (estágio III ou IV), dor crônica ortopédica importante ou distúrbios neuromusculares não relacionados ao AVC que restringem o exercício , DPOC dependente de oxigênio ou neuropatia periférica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Braço 1
Prescrições de exercícios domiciliares com telefonemas motivacionais semanais.
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Prescrições de exercícios domiciliares com telefonemas motivacionais semanais.
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Outro: Braço 2
Programa educacional de AVC com telefonemas de atenção correspondente
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Programa educacional de AVC com telefonemas de atenção correspondente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Perfil de Atividade Ambulatorial
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marianne Shaughnessy, RN PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Crocker TF, Brown L, Lam N, Wray F, Knapp P, Forster A. Information provision for stroke survivors and their carers. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 23;11(11):CD001919. doi: 10.1002/14651858.CD001919.pub4.
- Saunders DH, Mead GE, Fitzsimons C, Kelly P, van Wijck F, Verschuren O, Backx K, English C. Interventions for reducing sedentary behaviour in people with stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jun 29;6(6):CD012996. doi: 10.1002/14651858.CD012996.pub2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
6 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H24242
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