Controles epidemiológicos usando participantes saudáveis
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Para este estudo, você será solicitado a preencher uma entrevista pessoal. Durante a entrevista, serão feitas perguntas sobre seus dados demográficos (idade, sexo, etc.), certas exposições ambientais, seu histórico médico, histórico familiar, sua dieta e seu histórico de tabagismo e uso de álcool. Deve levar cerca de 50 minutos para concluir a entrevista.
Você também terá cerca de 2 ½ colheres de sopa de sangue coletadas para testes especiais. Esses testes procurarão quaisquer fatores biológicos associados a certos tipos de câncer. A entrevista e a coleta de sangue serão agendadas no horário e local de sua conveniência. Você não será informado sobre os resultados de nenhum teste feito com suas amostras.
Existe a possibilidade de você ser contatado no futuro sobre se os pesquisadores precisam de esclarecimentos sobre alguma informação já coletada. Você é livre para recusar qualquer outra participação, se desejar.
Este é um estudo investigativo. Até 1.500 participantes participarão deste estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com 18 anos ou mais sem câncer prévio
- Disposto e capaz de preencher um questionário administrado
- Disposto e capaz de doar 30 mL de sangue
Critério de exclusão:
- Indivíduos com câncer prévio
- Indivíduos menores de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ao controle
Pessoa sem histórico de câncer.
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Entrevista de 50 Minutos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Identificar fatores biológicos e de estilo de vida que podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver certos tipos de câncer.
Prazo: 6 anos
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6 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carrie Daniel-MacDougall, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2004-0112
- P50CA100632 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 5R01CA070917-08 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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