Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologiecontroles met behulp van gezonde deelnemers

8 mei 2019 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Het doel van dit onderzoek is om biologische en leefstijlfactoren te identificeren die iemands risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker kunnen verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor dit onderzoek wordt u gevraagd een persoonlijk interview af te leggen. Tijdens het interview worden u vragen gesteld over uw demografische gegevens (leeftijd, geslacht, enz.), bepaalde blootstellingen aan het milieu, uw medische geschiedenis, familiegeschiedenis, uw dieet en uw geschiedenis van roken en alcoholgebruik. Het duurt ongeveer 50 minuten om het interview af te ronden.

Er zal ook ongeveer 2 ½ eetlepel bloed worden afgenomen voor speciale tests. Deze tests zullen zoeken naar biologische factoren die verband houden met bepaalde vormen van kanker. Het interview en de bloedafname worden gepland op het tijdstip en de plaats die u uitkomt. U wordt niet op de hoogte gebracht van de resultaten van de tests die met uw monsters zijn uitgevoerd.

Het is mogelijk dat er in de toekomst contact met u wordt opgenomen als onderzoekers opheldering nodig hebben over reeds verzamelde informatie. U bent vrij om elke verdere deelname te weigeren als u dat wenst.

Dit is een onderzoekend onderzoek. Aan dit onderzoek zullen maximaal 1.500 deelnemers deelnemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen van 18 jaar of ouder zonder voorgeschiedenis van kanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Individuen van 18 jaar en ouder zonder eerdere kanker
  2. Bereid en in staat om een ​​geadministreerde vragenlijst in te vullen
  3. Bereid en in staat om 30 ml bloed te doneren

Uitsluitingscriteria:

  1. Personen met eerdere kanker
  2. Personen jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Persoon zonder voorgeschiedenis van kanker.
Gedragsmatig: Vragenlijst
Interview van 50 minuten
Andere namen:
  • Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om biologische en leefstijlfactoren te identificeren die iemands risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker kunnen verhogen.
Tijdsspanne: 6 jaar
6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carrie Daniel-MacDougall, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2004-0112
  • P50CA100632 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 5R01CA070917-08 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren