Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrole epidemiologiczne z udziałem zdrowych uczestników

8 maja 2019 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania naukowego jest identyfikacja czynników biologicznych i związanych ze stylem życia, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na niektóre rodzaje raka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przypadku tego badania zostaniesz poproszony o odbycie osobistej rozmowy kwalifikacyjnej. Podczas rozmowy zostaną Państwo zapytani o dane demograficzne (wiek, płeć itp.), pewne narażenia środowiskowe, historię medyczną, historię rodziny, dietę oraz historię palenia i używania alkoholu. Wypełnienie wywiadu powinno zająć około 50 minut.

Będziesz także mieć około 2 ½ łyżki krwi pobranej do specjalnych badań. Testy te będą szukać wszelkich czynników biologicznych związanych z niektórymi nowotworami. Wywiad i pobranie krwi zostaną zaplanowane w czasie i miejscu dogodnym dla Ciebie. Nie zostaniesz poinformowany o wynikach jakichkolwiek testów przeprowadzonych z Twoimi próbkami.

Istnieje możliwość, że w przyszłości skontaktujemy się z Tobą, jeśli badacze będą potrzebować wyjaśnień w sprawie jakichkolwiek już zebranych informacji. Jeśli chcesz, możesz odmówić dalszego udziału.

To jest badanie eksperymentalne. W badaniu weźmie udział do 1500 uczestników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w wieku 18 lat lub starsze bez historii raka.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby w wieku 18 lat i starsze bez wcześniejszego raka
  2. Chętny i zdolny do wypełnienia kwestionariusza
  3. Chęć i możliwość oddania 30 ml krwi

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z wcześniejszym rakiem
  2. Osoby poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Osoba bez historii raka.
Behawioralne: Kwestionariusz
50-minutowy wywiad
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Identyfikacja czynników biologicznych i związanych ze stylem życia, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na niektóre rodzaje raka.
Ramy czasowe: 6 lat
6 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Carrie Daniel-MacDougall, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2004

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004-0112
  • P50CA100632 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01CA070917-08 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj