Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologiske kontroller ved bruk av friske deltakere

8. mai 2019 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne forskningsstudien er å identifisere biologiske og livsstilsfaktorer som kan øke en persons risiko for å utvikle visse typer kreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For denne studien vil du bli bedt om å gjennomføre et personlig intervju. Under intervjuet vil du bli stilt spørsmål om din demografi (alder, kjønn, etc.), visse miljøeksponeringer, din medisinske historie, familiehistorie, kostholdet ditt og din røyke- og alkoholbrukshistorie. Det bør ta rundt 50 minutter å fullføre intervjuet.

Du vil også få tatt rundt 2 ½ spiseskjeer blod for spesielle tester. Disse testene vil se etter eventuelle biologiske faktorer assosiert med visse kreftformer. Intervjuet og blodprøven vil bli planlagt når det passer deg. Du vil ikke bli informert om resultatene av noen av testene som er gjort med prøvene dine.

Det er en mulighet for at du kan bli kontaktet i fremtiden om forskere trenger avklaring på noen av informasjonen som allerede er samlet inn. Du står fritt til å nekte ytterligere deltakelse hvis du ønsker det.

Dette er en undersøkende studie. Opptil 1500 deltakere vil delta i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer 18 år eller eldre uten krefthistorie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer i alderen 18 år og over uten tidligere kreft
  2. Villig og i stand til å fylle ut et administrert spørreskjema
  3. Villig og i stand til å donere 30 ml blod

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med tidligere kreft
  2. Personer under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontroll
Person uten krefthistorie.
Atferdsmessig: Spørreskjema
50 minutters intervju
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å identifisere biologiske og livsstilsfaktorer som kan øke en persons risiko for å utvikle visse typer kreft.
Tidsramme: 6 år
6 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carrie Daniel-MacDougall, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2004

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

22. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2004-0112
  • P50CA100632 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 5R01CA070917-08 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere