GRIB Forsoeget-2004 (GRIB-2004)
5 de novembro de 2007 atualizado por: Forskningspuljen
Multi-Disciplinary Group Intervention Versus Traditional Information Towards Severely Overweight Children and Their Families -
The difficulties in loosing weight may not stem from lack og knowledge about nutrition, as implied by the standard treatment but from difficulties in following the advice.
The hypothesis is, that revealing and addressing these difficulties psychotherapeutically may be more efficient in obtaining weight reduction.
The effect of psychological group treatment of severely overweight children and their parents is compared with traditional nutritional information.
In other words: Which is better: back-up or enlightenment?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
At on-set the children get a medical examination, blood-tests, measurement of height, weight, skin-fold, waist and hip.
Children and parents fill out questionnaires on social and educational background as well as motivation and expectations to the treatment.
All Children are thereafter randomised into two groups:multi-disciplinary group intervention versus traditional information.
The randomisation is stratified according to gender and degree of overweight (135%-145% and >145%) supposing that the degree of overweight may mirror the difficulties in loosing weight.
The experimental intervention consists of one lecture of general nutrition, weekly psychological group sessions for the children followed by physical exercise, and separate bi-monthly group sessions for the parents.
After six months children and parents go to separate group sessions once a month for six months.
The control group is offered nutritional advice once with a brief follow-up after one month.
The height and weight of the children is measured every month, and the fat % is measured with DEXA-scanning at on-set, after six months, and after twelve months
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Regionh
-
Hilleroed, Regionh, Dinamarca, 3400
- Peaditrisk enhed, Helse vej 2
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Weight compared to hight over 135% of the Danish norms (www.peadiatri.dk)
Exclusion Criteria:
- None of the parents wants to participate
- Diagnosed somatic course of overweight
- Parents or children do not speak danish
- Sever physical handicap
- Psychiatric illness or mental retardation in children or parents
- Severe child abuse
- Siblings participation in the trail.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Multi-disciplinary group intervention
|
children:weekley session in 6 months, monthly sessions for 6 months parents: bi-monthly sessions for 6 months, monthly sessions for 6 months
|
|
Comparador Ativo: 2
traditional information
|
1 session of nutritional advise for parents and child and 1 follow-up after one month
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Body Mass Index
Prazo: Baseline, 6 months, 12 months
|
Baseline, 6 months, 12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
fat% measured by DEXA scan, Hip/waist ratio, skinfold
Prazo: Baseline, 6 months, 12 months
|
Baseline, 6 months, 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ole Andersen, dr. med., former chief administration physician, peadiatrisk Enhed, Hilleroed Sygehus, 3400 Hilleroed
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
7 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de novembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de novembro de 2007
Última verificação
1 de novembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ø-2003-1-40
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