Medidas e humor da tireoide pós-parto
26 de janeiro de 2010 atualizado por: Oklahoma State University Center for Health Sciences
Mulheres com níveis séricos anormais de anticorpos tireoidianos ou valores anormais de TSH e/ou T4 são mais propensas do que suas contrapartes normais a ter pontuações mais altas em um teste comum de rastreamento de depressão pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este pequeno estudo piloto foi uma tentativa de corroborar uma relação entre o humor quantificado e as medidas da tireoide, usando as pontuações numéricas obtidas de uma triagem de depressão comum, a Escala de Depressão Pós-Natal de Edimburgo (EPDS), como um continuum.
Os escores de humor foram comparados com a presença de autoanticorpos tireoidianos e as concentrações plasmáticas de T4 livre e TSH.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74107
- Oklahoma State University Center for Health Sciences Houston Park Obstetrics Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os indivíduos eram pacientes de duas clínicas do Oklahoma State University Center for Health Sciences (OSUCHS) em Tulsa, Oklahoma.
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- No terceiro trimestre de gravidez quando recrutado
Negativo para as seguintes drogas detectadas por uma triagem de drogas na urina:
- Anfetaminas
- Barbitúricos
- Benzodiazepínicos
- Cocaína
- Opiáceos
- Metabólitos da fenciclidina (PCP) e antidepressivos tricíclicos
- Parto vaginal
- Triagem negativa para transtorno depressivo maior na Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo (EPDS) em sua inscrição pré-natal no estudo
- Receber uma pontuação de 12 ou menos de 30 possíveis
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
Positivo para qualquer um dos seguintes medicamentos:
- Anfetaminas
- Barbitúricos
- Benzodiazepínicos
- Cocaína
- Opiáceos
- Metabólitos da fenciclidina (PCP) e antidepressivos tricíclicos
- Cesariana
- Pontuação EPDS acima de 12 no teste de triagem pré-natal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação numérica na Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo
Prazo: sete semanas
|
sete semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gary H. Watson, PhD, Philadelphia College of Osteopathic Medicine Georgia Campus
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2000
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2001
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
29 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9899015
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .