Evaluation of Kidney Disease in Liver Transplant Recipients
10 de maio de 2016 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Kidney Disease in Advanced Liver Disease Patients: A Study of Kidney Damage by a Urinary Cytokine/Chemokine Multiplex Assay
A non-invasive urinary test that detects kidney injuries in liver transplant (LT) candidates would be useful for monitoring of kidney damage.
Particularly, the ability to predict irreversibility of such renal damage or progressive nature of renal disease in LT candidates would be of importance to determine the need for dual kidney-liver transplantation (KLT) versus LT alone.
We will correlate kidney histology with cytokine/chemokine profile expression in the urine as a potentially useful noninvasive diagnostic tool.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to kidney biopsy
- Inability to give informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
ESLD subjects on active liver transplant waiting list
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2
Subjects post-liver transplant with good liver function
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3
Subjects without liver disease undergoing kidney biopsy for diagnostic purposes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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To determine the value of urinary levels of chemokines in the distinction between types of kidney disease in the setting of liver failure
Prazo: 1 year
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
3 de janeiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-2006-0335
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