Evaluation of Kidney Disease in Liver Transplant Recipients
10 мая 2016 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Kidney Disease in Advanced Liver Disease Patients: A Study of Kidney Damage by a Urinary Cytokine/Chemokine Multiplex Assay
A non-invasive urinary test that detects kidney injuries in liver transplant (LT) candidates would be useful for monitoring of kidney damage.
Particularly, the ability to predict irreversibility of such renal damage or progressive nature of renal disease in LT candidates would be of importance to determine the need for dual kidney-liver transplantation (KLT) versus LT alone.
We will correlate kidney histology with cytokine/chemokine profile expression in the urine as a potentially useful noninvasive diagnostic tool.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to kidney biopsy
- Inability to give informed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
ESLD subjects on active liver transplant waiting list
|
|
2
Subjects post-liver transplant with good liver function
|
|
3
Subjects without liver disease undergoing kidney biopsy for diagnostic purposes
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To determine the value of urinary levels of chemokines in the distinction between types of kidney disease in the setting of liver failure
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-2006-0335
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .