Evaluation of Kidney Disease in Liver Transplant Recipients
10 mei 2016 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Kidney Disease in Advanced Liver Disease Patients: A Study of Kidney Damage by a Urinary Cytokine/Chemokine Multiplex Assay
A non-invasive urinary test that detects kidney injuries in liver transplant (LT) candidates would be useful for monitoring of kidney damage.
Particularly, the ability to predict irreversibility of such renal damage or progressive nature of renal disease in LT candidates would be of importance to determine the need for dual kidney-liver transplantation (KLT) versus LT alone.
We will correlate kidney histology with cytokine/chemokine profile expression in the urine as a potentially useful noninvasive diagnostic tool.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to kidney biopsy
- Inability to give informed consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
ESLD subjects on active liver transplant waiting list
|
|
2
Subjects post-liver transplant with good liver function
|
|
3
Subjects without liver disease undergoing kidney biopsy for diagnostic purposes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To determine the value of urinary levels of chemokines in the distinction between types of kidney disease in the setting of liver failure
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
3 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-2006-0335
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .