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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00585429
Evaluation of Kidney Disease in Liver Transplant Recipients
10. Mai 2016 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Kidney Disease in Advanced Liver Disease Patients: A Study of Kidney Damage by a Urinary Cytokine/Chemokine Multiplex Assay
A non-invasive urinary test that detects kidney injuries in liver transplant (LT) candidates would be useful for monitoring of kidney damage.
Particularly, the ability to predict irreversibility of such renal damage or progressive nature of renal disease in LT candidates would be of importance to determine the need for dual kidney-liver transplantation (KLT) versus LT alone.
We will correlate kidney histology with cytokine/chemokine profile expression in the urine as a potentially useful noninvasive diagnostic tool.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects on the liver transplant wait list, subjects who have received a liver transplant at least 6 months prior to enrollment, or subjects who have normal liver function and are about to undergo kidney biospy for diagnostic purposes.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to kidney biopsy
- Inability to give informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
1
ESLD subjects on active liver transplant waiting list
|
2
Subjects post-liver transplant with good liver function
|
3
Subjects without liver disease undergoing kidney biopsy for diagnostic purposes
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
To determine the value of urinary levels of chemokines in the distinction between types of kidney disease in the setting of liver failure
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-2006-0335
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