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The Effect of Telehealth Ontario on Non-urgent Emergency Department Use at The Hospital for Sick Children

31 de julho de 2013 atualizado por: Dennis Scolnik, The Hospital for Sick Children
The purpose of this study is to compare the rate of non-urgent emergency department use between three groups of patients: those who were referred to the emergency department by Telehealth Ontario; those who were referred by a physician; and those who arrived without being advised by a nurse or a doctor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Some studies have shown that certain telephone nursing advice lines are effective in reducing non-urgent emergency department use. However, to my knowledge, no study has investigated the efficacy of Telehealth Ontario in particular. There are important differences between Telehealth Ontario and other phone lines that have been evaluated, in terms of the method in which calls are handled, the diversity of the population served, and the place of the phone-in line within the health care system. These studies, the results of which cannot be extrapolated directly to Telehealth Ontario, should not replace the direct study of the impact and utility of Telehealth Ontario.

Currently Telehealth Ontario receives over 3000 calls daily from residents of Ontario who are concerned about their health. These callers rely on the advise of Telehealth nurses to direct the care they seek out for themselves and for their families. The provincial government also relies on Telehealth Ontario - to provide a useful service within the health care system, relieving the pressure on over-crowded emergency departments by directing patients with non-urgent medical complaints to more appropriate avenues of treatment. This will be the first study to examine the impact of Telehealth Ontario. Although only a small aspect of Telehealth's impact will be examined - the impact on non-urgent emergency department use at Sick Kids - it is an important first step. The results of this study may serve to guide modifications to Telehealth that will make it more accessible to specific groups within the community, more reliable in the advice it provides, and more effective in delivering its message to callers.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All children presenting to the ED between 0600 and 2400 during the study period

Descrição

Inclusion Criteria:

All children presenting to the ED between 0600 and 2400 during the study period

Exclusion Criteria:

  1. Children arriving without an adult, as consent could not be obtained.
  2. Children with whose parents communication was not possible in English, as it was not possible to provide translation services for this study.
  3. Children arriving by direct transfer from another hospital.
  4. Children arriving by ambulance summoned by someone other than the parent or guardian.
  5. Children arriving at the ED for a pre-arranged visit/appointment.
  6. Children requiring immediate resuscitation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group 1
Children presenting to the Emergency Department under the care of a parent or guardian, between 0600 and 2400 during the study period.
After obtaining consent the survey will be completed. After a staff physician has assessed the patient, the chart will be consulted to retrieve the triage notes, diagnosis, treatment, and discharge recommendations. The physician will be asked to comment on the 'urgency' of the complaint and whether the patient would have been treated equally well at a walk-in clinic.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The triage categories among patients who did or did not have contact with a health care professional prior to arrival in the ED.
Prazo: At time of visit to the ED
At time of visit to the ED

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The demographic and other details of patients arriving with urgent compared to non- urgent complaints.
Prazo: At time of visit to the ED
At time of visit to the ED

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dennis Scolnik, MB ChB, The Hospital for Sick Children

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1000004841

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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