Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Telehealth Ontario on Non-urgent Emergency Department Use at The Hospital for Sick Children

31. juli 2013 oppdatert av: Dennis Scolnik, The Hospital for Sick Children
The purpose of this study is to compare the rate of non-urgent emergency department use between three groups of patients: those who were referred to the emergency department by Telehealth Ontario; those who were referred by a physician; and those who arrived without being advised by a nurse or a doctor.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Some studies have shown that certain telephone nursing advice lines are effective in reducing non-urgent emergency department use. However, to my knowledge, no study has investigated the efficacy of Telehealth Ontario in particular. There are important differences between Telehealth Ontario and other phone lines that have been evaluated, in terms of the method in which calls are handled, the diversity of the population served, and the place of the phone-in line within the health care system. These studies, the results of which cannot be extrapolated directly to Telehealth Ontario, should not replace the direct study of the impact and utility of Telehealth Ontario.

Currently Telehealth Ontario receives over 3000 calls daily from residents of Ontario who are concerned about their health. These callers rely on the advise of Telehealth nurses to direct the care they seek out for themselves and for their families. The provincial government also relies on Telehealth Ontario - to provide a useful service within the health care system, relieving the pressure on over-crowded emergency departments by directing patients with non-urgent medical complaints to more appropriate avenues of treatment. This will be the first study to examine the impact of Telehealth Ontario. Although only a small aspect of Telehealth's impact will be examined - the impact on non-urgent emergency department use at Sick Kids - it is an important first step. The results of this study may serve to guide modifications to Telehealth that will make it more accessible to specific groups within the community, more reliable in the advice it provides, and more effective in delivering its message to callers.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All children presenting to the ED between 0600 and 2400 during the study period

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

All children presenting to the ED between 0600 and 2400 during the study period

Exclusion Criteria:

  1. Children arriving without an adult, as consent could not be obtained.
  2. Children with whose parents communication was not possible in English, as it was not possible to provide translation services for this study.
  3. Children arriving by direct transfer from another hospital.
  4. Children arriving by ambulance summoned by someone other than the parent or guardian.
  5. Children arriving at the ED for a pre-arranged visit/appointment.
  6. Children requiring immediate resuscitation.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Group 1
Children presenting to the Emergency Department under the care of a parent or guardian, between 0600 and 2400 during the study period.
After obtaining consent the survey will be completed. After a staff physician has assessed the patient, the chart will be consulted to retrieve the triage notes, diagnosis, treatment, and discharge recommendations. The physician will be asked to comment on the 'urgency' of the complaint and whether the patient would have been treated equally well at a walk-in clinic.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The triage categories among patients who did or did not have contact with a health care professional prior to arrival in the ED.
Tidsramme: At time of visit to the ED
At time of visit to the ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The demographic and other details of patients arriving with urgent compared to non- urgent complaints.
Tidsramme: At time of visit to the ED
At time of visit to the ED

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Dennis Scolnik, MB ChB, The Hospital for Sick Children

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

28. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1000004841

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Besøk av legevakt

Kliniske studier på Survey and Chart Review

3
Abonnere