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Fisioterapia Respiratória Após Cirurgia Bariátrica - Comparação entre Espirometria de Incentivo e Pressão Expiratória Positiva nas Vias Aéreas (Epap)

13 de maio de 2008 atualizado por: Universidade Metodista de Piracicaba

Fisioterapia Torácica Pós-Cirurgia Bariátrica - Comparação entre Espirometria de Incentivo e Epap

Objetivo: Comparar os efeitos da EPAP e da espirometria de incentivo orientada a fluxo na função pulmonar após cirurgia bariátrica.

Método: Foram estudadas 28 mulheres, não tabagistas, sem doença pulmonar e IMC de 35-49,99 kg/m2, submetidas à cirurgia bariátrica por laparoscopia. Antes da cirurgia, os pacientes foram divididos em dois grupos: Grupo Espirômetro (GV) (n=13) e Grupo EPAP (GE) (n=15). A função pulmonar foi avaliada por espirometria, movimento toracoabdominal (cirtometria) e diafragmática, no pré-operatório e no segundo dia de pós-operatório. A fisioterapia foi iniciada no dia da cirurgia, cada modalidade (espirometria de incentivo ou EPAP) realizada com duração de 15 minutos. A deambulação e os exercícios ativos de membros superiores e inferiores foram padronizados para os grupos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brasil, 29101-000
        • Meridional Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Obeso com índice de massa corporal entre: 35 e 50 kg/m2
  • não fumantes
  • Sem doença pulmonar

Critério de exclusão:

  • Não é possível realizar os testes de avaliação
  • Não assinou o termo de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: I - Espirômetro
Aparelho que estimula a respiração profunda, fluxo orientado
Comparador Ativo: II - Kit Epap®
Aparelho com Spring load por máscara, produzido no Brasil (critical med)
Dispositivo que fornece pressão positiva constante durante a expiração, dada por carga de mola (cmH2O), usando uma máscara facial como interface
Outros nomes:
  • EPAP - Terminar pressão positiva nas vias aéreas
  • Carga de mola por máscara

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
espirometria, toracoabdominal (cirtometria) e movimento diafragmático
Prazo: pré-operatório e segundo dia de pós-operatório
pré-operatório e segundo dia de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Permanência hospitalar e complicações pulmonares pós-operatórias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de maio de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2008

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01/07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Espirometria de Incentivo - RESPIRON

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