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Fisioterapia torácica después de la cirugía bariátrica: una comparación entre la espirometría de incentivo y la presión positiva espiratoria en las vías respiratorias (Epap)

13 de mayo de 2008 actualizado por: Universidade Metodista de Piracicaba

Fisioterapia torácica después de la cirugía bariátrica: una comparación entre la espirometría de incentivo y Epap

Objetivo: Comparar los efectos de la EPAP y la espirometría de incentivo orientada al flujo en la función pulmonar después de la cirugía bariátrica.

Método: Se estudiaron 28 mujeres, no fumadoras, sin enfermedad pulmonar e IMC de 35-49,99 kg/m2, sometidas a cirugía bariátrica por laparoscopia. Antes de la cirugía los pacientes fueron divididos en dos grupos: Grupo Espirómetro (SG) (n=13) y Grupo EPAP (GE) (n=15). La función pulmonar se evaluó mediante espirometría, movimiento toracoabdominal (cirtometría) y diafragmática, en el preoperatorio y en el segundo día postoperatorio. La fisioterapia se inició el día de la cirugía, realizándose cada modalidad (espirometría de incentivo o EPAP) con una duración de 15 minutos. Se estandarizaron por grupos la deambulación y ejercicios activos de miembros superiores e inferiores.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brasil, 29101-000
        • Meridional Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Obesos con índice de masa corporal entre: 35 y 50 kg/m2
  • no fumadores
  • Sin enfermedad pulmonar

Criterio de exclusión:

  • No se pueden realizar las pruebas de evaluación
  • No firmó el término de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Yo - espirómetro
Dispositivo que estimula la respiración profunda, orientado al flujo
Comparador activo: II - Kit Epap®
Dispositivo con carga de resorte por máscara, producido en Brasil (médico crítico)
Dispositivo que proporciona una presión positiva constante durante la espiración, dada por la carga del resorte (cmH2O), utilizando una máscara facial como interfaz
Otros nombres:
  • EPAP: presión positiva final en las vías respiratorias
  • Carga de resorte por máscara

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
espirometría, toracoabdominal (cirtometría) y movimiento diafragmático
Periodo de tiempo: preoperatorio y segundo día postoperatorio
preoperatorio y segundo día postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Estancia hospitalaria y complicaciones pulmonares postoperatorias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de mayo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2008

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 01/07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Espirometría de incentivo - RESPIRON

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