- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00792597
Comparação de três métodos de monitoramento de hemoglobina
6 de março de 2013 atualizado por: University of California, San Francisco
Comparação de Três Métodos de Monitorização da Hemoglobina em Pacientes Submetidos à Revisão da Coluna ou Cirurgia de Revisão do Quadril.
O objetivo deste estudo é comparar os resultados de hemoglobina obtidos com 1) o HemoCue™, 2) o Masimo SpHb™ e 3) o UCSF Clinical Laboratory.
O objetivo é determinar se esses três valores diferem entre si durante vários níveis de perda de sangue no atendimento clínico de pacientes para revisão da coluna e cirurgia de revisão do quadril.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Veja acima
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Ver critérios de inclusão/exclusão
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher não grávida 18 anos ou mais
- Classificação 1, 2 ou 3 da Sociedade Americana de Anestesiologia
- Programado para passar por cirurgia de revisão da coluna ou quadril
Critério de exclusão:
- grávida ou amamentando
- Pacientes que no julgamento clínico dos investigadores do estudo não seriam adequados para pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
cirurgia de coluna ou quadril
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Veja a descrição abaixo
Prazo: Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
|
O resultado primário é baseado na diferença entre SpHb (leitura contínua de hemoglobina Masimo SpHb™) - tHb (determinação laboratorial de hemoglobina).
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Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Veja a descrição abaixo
Prazo: Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
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O resultado secundário é baseado na diferença entre uma determinação de hemoglobina derivada do HemoCue™ - determinação de hemoglobina de laboratório.
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Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ronald D Miller, MD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-00524
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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