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Comparação de três métodos de monitoramento de hemoglobina

6 de março de 2013 atualizado por: University of California, San Francisco

Comparação de Três Métodos de Monitorização da Hemoglobina em Pacientes Submetidos à Revisão da Coluna ou Cirurgia de Revisão do Quadril.

O objetivo deste estudo é comparar os resultados de hemoglobina obtidos com 1) o HemoCue™, 2) o Masimo SpHb™ e 3) o UCSF Clinical Laboratory. O objetivo é determinar se esses três valores diferem entre si durante vários níveis de perda de sangue no atendimento clínico de pacientes para revisão da coluna e cirurgia de revisão do quadril.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Veja acima

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ver critérios de inclusão/exclusão

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher não grávida 18 anos ou mais
  • Classificação 1, 2 ou 3 da Sociedade Americana de Anestesiologia
  • Programado para passar por cirurgia de revisão da coluna ou quadril

Critério de exclusão:

  • grávida ou amamentando
  • Pacientes que no julgamento clínico dos investigadores do estudo não seriam adequados para pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
cirurgia de coluna ou quadril

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Veja a descrição abaixo
Prazo: Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
O resultado primário é baseado na diferença entre SpHb (leitura contínua de hemoglobina Masimo SpHb™) - tHb (determinação laboratorial de hemoglobina).
Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Veja a descrição abaixo
Prazo: Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia
O resultado secundário é baseado na diferença entre uma determinação de hemoglobina derivada do HemoCue™ - determinação de hemoglobina de laboratório.
Um mínimo de três diferenças registradas durante a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ronald D Miller, MD, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10-00524

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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