Período de Tratamento e Efeito a Longo Prazo da Estimulação Elétrica Funcional (FES) para Bruxismo
20 de outubro de 2009 atualizado por: Medotech A/S
Um único centro, randomizado, estudo clínico controlado por placebo do tratamento ideal e efeito de longo prazo da FES no bruxismo
Investigar o efeito do tratamento com Grindcare® nos sintomas musculares e mandibulares e na atividade muscular mandibular durante o sono.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Aarhus C, Dinamarca, 8000
- Odontologisk Institut
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ICF assinado e datado
- 18 anos ou mais
- Cumprir os critérios RDC para diagnóstico de DTM miofascial (grupo 1a ou 1b)
- Dor média superior a 3 em uma escala visual analógica (VAS) no período de linha de base
Critério de exclusão:
- Contraindicação de doenças concomitantes para o estudo julgada pelo investigador
- Uso diário de medicação para dor, por ex. profilaxia contra enxaqueca ou dor de cabeça.
- Pacientes que estão usando placas oclusais no período de tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 2
Tratamento com placebo
|
Tratamento com placebo
|
|
Experimental: 1
24 pacientes recebendo tratamento ativo
|
Tratamento ativo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O resultado primário é reduzir a atividade EMG por hora por noite
Prazo: 10 semanas após o início do tratamento
|
10 semanas após o início do tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O resultado secundário é avaliar o efeito a longo prazo da FES na atividade EMG
Prazo: após o término do tratamento com FES
|
após o término do tratamento com FES
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Troels B Mortensen, Medotech A/S
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
11 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMD-00
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .