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Comprimidos de ribavirina 200 mg em jejum

16 de agosto de 2024 atualizado por: Teva Pharmaceuticals USA

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ribavirina 200 mg em condições de jejum

O objetivo deste estudo é comparar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de ribavirina 200 mg (fabricados pela TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. e distribuídos pela TEVA Pharmaceuticals USA) com a dos comprimidos COPEGUS™ 200 mg (Roche) em adultos saudáveis, não- fumar, mulheres (que não conseguem engravidar) em jejum.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA

Métodos Estatísticos: Métodos estatísticos de bioequivalência da FDA

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77042
        • Novum Pharmaceutical Research Services
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77099
        • Bioassay Laboratory, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os sujeitos selecionados para este estudo serão não fumantes, com pelo menos 18 anos de idade, e uma mulher que é fisicamente incapaz de engravidar (pós-menopausa há pelo menos 6 meses ou cirurgicamente estéril). Os indivíduos terão um IMC (índice de massa corporal) de 30 ou menos.
  • Cada sujeito será submetido a um exame físico geral dentro de 28 dias após o início do estudo. Esse exame inclui, mas não está limitado a, pressão arterial, observações gerais e história.
  • Cada sujeito receberá um teste sérico de gravidez como parte do processo de triagem pré-estudo.
  • Amostras adequadas de sangue e urina devem ser obtidas dentro de 28 dias antes do início do primeiro período e no final do ensaio para medições laboratoriais clínicas.
  • As medições laboratoriais clínicas incluirão o seguinte:

    • Hematologia: hemoglobina, hematócrito, contagem de glóbulos vermelhos, plaquetas e contagem de glóbulos brancos com diferencial.
    • Química Clínica: creatinina, BUN, glicose, SGOT/AST, SGPT/ALT, bilirrubina e fosfatase alcalina.
    • Análise de urina: pH, gravidade específica, proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, sangue oculto e células.
    • Triagem de HIV: apenas pré-estudo
    • Triagem de hepatite B, C: apenas pré-estudo
    • Triagem de Drogas de Abuso: (pré-estudo e em cada check-in)
  • Os assuntos serão selecionados se todos acima forem normais.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com histórico recente significativo de consumo crônico de álcool (últimos 2 anos), dependência de drogas ou doenças gastrointestinais, renais, hepáticas ou cardiovasculares graves, tuberculose, epilepsia, asma (últimos 5 anos), diabetes, psicose ou glaucoma não serão elegíveis para este estudo.
  • Indivíduos cujos valores de testes laboratoriais clínicos são superiores a 20% fora da faixa normal podem ser testados novamente. Se os valores clínicos estiverem fora da faixa no novo teste, o sujeito não será elegível para participar do estudo, a menos que o investigador clínico defina o resultado como não significativo.
  • Indivíduos com histórico de respostas alérgicas à classe de medicamento testada serão excluídos do estudo.
  • Sujeitos que usam tabaco de qualquer forma não serão elegíveis para participar do estudo. É necessária uma abstinência de três meses.
  • Todos os indivíduos terão amostras de urina testadas quanto à presença de drogas de abuso como parte dos procedimentos de triagem laboratorial clínica e em cada check-in do período de dosagem. Indivíduos com concentrações urinárias de qualquer um dos medicamentos testados não serão autorizados a participar.
  • Os indivíduos não deveriam ter doado sangue e/ou plasma por pelo menos trinta (30) dias antes da primeira dosagem do estudo.
  • Indivíduos que tomaram qualquer medicamento experimental dentro de trinta (30) dias antes da primeira dosagem do estudo não poderão participar.
  • Mulheres grávidas ou que possam (mulheres com potencial para engravidar) engravidar durante o estudo não poderão participar.
  • Todas as mulheres serão examinadas para gravidez no check-in de cada período de estudo. Indivíduos com resultados positivos ou inconclusivos serão retirados do estudo.
  • Sujeitos que não toleram a punção venosa não poderão participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
1 x 200 mg, dose única em jejum
Comparador Ativo: 2
1 x 200 mg, dose única em jejum

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax (Concentração Máxima Observada da Substância Droga no Plasma)
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
Bioequivalência baseada em Cmax.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
AUC0-72 (Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao tempo de 72 horas)
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
Bioequivalência baseada em AUC0-72.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: So Ran Hong, M.D., Novum Pharmaceutical Research Services

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

3 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B036552

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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