- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00835146
Comprimidos de ribavirina 200 mg em jejum
16 de agosto de 2024 atualizado por: Teva Pharmaceuticals USA
Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ribavirina 200 mg em condições de jejum
O objetivo deste estudo é comparar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de ribavirina 200 mg (fabricados pela TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. e distribuídos pela TEVA Pharmaceuticals USA) com a dos comprimidos COPEGUS™ 200 mg (Roche) em adultos saudáveis, não- fumar, mulheres (que não conseguem engravidar) em jejum.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA
Métodos Estatísticos: Métodos estatísticos de bioequivalência da FDA
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77042
- Novum Pharmaceutical Research Services
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77099
- Bioassay Laboratory, Inc.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os sujeitos selecionados para este estudo serão não fumantes, com pelo menos 18 anos de idade, e uma mulher que é fisicamente incapaz de engravidar (pós-menopausa há pelo menos 6 meses ou cirurgicamente estéril). Os indivíduos terão um IMC (índice de massa corporal) de 30 ou menos.
- Cada sujeito será submetido a um exame físico geral dentro de 28 dias após o início do estudo. Esse exame inclui, mas não está limitado a, pressão arterial, observações gerais e história.
- Cada sujeito receberá um teste sérico de gravidez como parte do processo de triagem pré-estudo.
- Amostras adequadas de sangue e urina devem ser obtidas dentro de 28 dias antes do início do primeiro período e no final do ensaio para medições laboratoriais clínicas.
As medições laboratoriais clínicas incluirão o seguinte:
- Hematologia: hemoglobina, hematócrito, contagem de glóbulos vermelhos, plaquetas e contagem de glóbulos brancos com diferencial.
- Química Clínica: creatinina, BUN, glicose, SGOT/AST, SGPT/ALT, bilirrubina e fosfatase alcalina.
- Análise de urina: pH, gravidade específica, proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, sangue oculto e células.
- Triagem de HIV: apenas pré-estudo
- Triagem de hepatite B, C: apenas pré-estudo
- Triagem de Drogas de Abuso: (pré-estudo e em cada check-in)
- Os assuntos serão selecionados se todos acima forem normais.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com histórico recente significativo de consumo crônico de álcool (últimos 2 anos), dependência de drogas ou doenças gastrointestinais, renais, hepáticas ou cardiovasculares graves, tuberculose, epilepsia, asma (últimos 5 anos), diabetes, psicose ou glaucoma não serão elegíveis para este estudo.
- Indivíduos cujos valores de testes laboratoriais clínicos são superiores a 20% fora da faixa normal podem ser testados novamente. Se os valores clínicos estiverem fora da faixa no novo teste, o sujeito não será elegível para participar do estudo, a menos que o investigador clínico defina o resultado como não significativo.
- Indivíduos com histórico de respostas alérgicas à classe de medicamento testada serão excluídos do estudo.
- Sujeitos que usam tabaco de qualquer forma não serão elegíveis para participar do estudo. É necessária uma abstinência de três meses.
- Todos os indivíduos terão amostras de urina testadas quanto à presença de drogas de abuso como parte dos procedimentos de triagem laboratorial clínica e em cada check-in do período de dosagem. Indivíduos com concentrações urinárias de qualquer um dos medicamentos testados não serão autorizados a participar.
- Os indivíduos não deveriam ter doado sangue e/ou plasma por pelo menos trinta (30) dias antes da primeira dosagem do estudo.
- Indivíduos que tomaram qualquer medicamento experimental dentro de trinta (30) dias antes da primeira dosagem do estudo não poderão participar.
- Mulheres grávidas ou que possam (mulheres com potencial para engravidar) engravidar durante o estudo não poderão participar.
- Todas as mulheres serão examinadas para gravidez no check-in de cada período de estudo. Indivíduos com resultados positivos ou inconclusivos serão retirados do estudo.
- Sujeitos que não toleram a punção venosa não poderão participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
1 x 200 mg, dose única em jejum
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Comparador Ativo: 2
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1 x 200 mg, dose única em jejum
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax (Concentração Máxima Observada da Substância Droga no Plasma)
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Bioequivalência baseada em Cmax.
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Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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AUC0-72 (Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao tempo de 72 horas)
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Bioequivalência baseada em AUC0-72.
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Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: So Ran Hong, M.D., Novum Pharmaceutical Research Services
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimado)
3 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B036552
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