空腹条件下服用利巴韦林 200 毫克片剂

纳入标准：

• 本研究选择的所有受试者均为非吸烟者、年满 18 岁且身体状况无法怀孕（绝经后至少 6 个月或接受手术绝育）的女性。 受试者的 BMI（体重指数）为 30 或更低。
• 每个受试者应在研究开始后 28 天内进行一般体检。 此类检查包括但不限于血压、一般观察和病史。
• 作为研究前筛选过程的一部分，每个受试者都将接受血清妊娠测试。
• 应在第一期开始前 28 天内和试验结束时采集足够的血液和尿液样本，用于临床实验室测量。

• 临床实验室测量将包括以下内容：

  • 血液学：血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数、血小板和白细胞分类计数。
  • 临床化学：肌酐、BUN、葡萄糖、SGOT/AST、SGPT/ALT、胆红素和碱性磷酸酶。
  • 尿液分析：pH、比重、蛋白质、葡萄糖、酮、胆红素、潜血和细胞。
  • HIV 筛查：仅限研究前
  • 乙型肝炎、丙型肝炎筛查：仅限研究前
  • 滥用药物筛查：（研究前和每次报到时）
• 以上均正常即可入选。

排除标准：

• 近期有明显慢性饮酒史（过去 2 年）、药物成瘾或严重胃肠道、肾脏、肝脏或心血管疾病、结核病、癫痫、哮喘（过去 5 年）、糖尿病、精神病或青光眼的受试者将不符合资格对于这项研究。
• 临床实验室检测值超出正常范围20%以上的受试者可以重新检测。 如果临床值超出重新测试的范围，受试者将没有资格参加研究，除非临床研究者认为结果不显着。
• 对所测试的药物类别有过敏反应史的受试者将被排除在研究之外。
• 以任何形式使用烟草的受试者都没有资格参加该研究。 需要禁欲三个月。
• 作为临床实验室筛查程序和每个给药期登记的一部分，所有受试者都将进行尿液样本检测是否存在滥用药物。 被发现尿液中含有任何受试药物的受试者将不被允许参加。
• 在研究首次给药前至少三十 (30) 天内，受试者不应捐献血液和/或血浆。
• 在首次给药前三十 (30) 天内服用过任何研究药物的受试者将不被允许参加。
• 在研究期间怀孕或有能力（有生育能力的女性）怀孕的女性受试者将不被允许参加。
• 所有女性受试者将在每个研究期间登记时接受妊娠筛查。 具有阳性或不确定结果的受试者将退出研究。
• 不能耐受静脉穿刺的受试者将不被允许参加。