- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00840723
Amostragem Assistida por Broncoscopia de Células e Fluidos do Trato Respiratório Inferior de Seres Humanos (SCCOR Bronch)
3 de setembro de 2013 atualizado por: Raymond Coakley, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Amostragem assistida por broncoscopia de células e fluidos do trato respiratório inferior de seres humanos
O objetivo deste estudo de pesquisa é coletar células e líquidos das passagens aéreas de adultos saudáveis, fumantes e não fumantes.
Essas amostras serão usadas para estudos em tubo de ensaio para explorar mecanismos de doenças do trato respiratório e para comparar as amostras entre pessoas que fumam cigarros e pessoas que não fumam.
A obtenção dessas amostras requer um procedimento invasivo denominado "broncoscopia".
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- UNC Center For Environmental Medicine, Asthma and Lung Biology
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Fumantes atuais de cigarros saudáveis (sem doença pulmonar ou outra doença crônica e controles saudáveis)
Descrição
Critério de inclusão:
- Fumantes de cigarros atuais
- Deve ser saudável sem doença crônica
Critério de exclusão:
- Asma
- Doença pulmonar relacionada ao tabagismo (incluindo bronquite)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Fumantes atuais
Fumantes atuais de cigarros sem nenhuma outra doença
|
|
Controles saudáveis
Não fumantes saudáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O objetivo deste projeto é definir o efeito do tabagismo nos principais aspectos da biologia das vias aéreas. Esses estudos também fornecerão uma definição crucial e nova da biologia das vias aéreas em fumantes, com a qual os pacientes com DPOC e FC serão comparados.
Prazo: Na hora da broncoscopia
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Na hora da broncoscopia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raymond Coakley, MD, University of North Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
10 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CTRC 2799
- NHLBI P50-HL084934
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